新京报讯12月4日，上海市药监局发布召回信息，通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司(GE医疗)对其生产的磁共振成像系统;正电子发射磁共振成像系统(注册证号：国械注进20193060218；国械注进20153280775；国械注进20153060775；国械注进20153063982)主动召回。涉事产品在国内已销售16台。

此次召回的原因为部分MR系统的梯度线圈在特定情况下扫描时可能会产生较高的噪音。此次召回级别为二级，相关产品已在国内销售16台。GE医疗将免费提供降噪等级为33dB的听力保护装置。