西藏药业获1家机构调研：佐利替尼于今年上半年正式商业化，鉴于目前处于起步阶段，预计今年收益对公司影响不大（附调研问答）
西藏药业（600211）11月10日发布投资者关系活动记录表，公司于2025年10月31日接受1家机构调研，机构类型为基金公司。 投资者关系活动主要内容介绍：
问：锐正基因的研发管线及临床研发进展如何？后期研发费用的投入情况？
答：锐正基因主要在研产品：针对转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）的产品ART001，于去年分别获批中国和美国IND（新药临床研究审批），目前在中国正在开展I/IIa期临床试验；以PCSK9（前蛋白转化酶枯草溶菌素9）为靶点的产品ART002，目前正在开展针对家族性高胆固醇血症的IIT临床研究，该在研产品尚未取得临床批件。锐正基因其他产品管线主要针对代谢类疾病，主要集中在肝病领域。公司会按照信息披露要求，及时披露锐正基因的临床进展情况，请关注公司后续相关公告。后期研发费用投入随研发进展调整。
问：晨泰产品佐利替尼后续销售预期如何？
答：佐利替尼是全世界首款专门面向伴中枢神经系统（CNS）转移的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）开展注册临床试验并取得显著成果的药物，作为目前唯一明确采用非血脑屏障外排蛋白底物设计的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），具有100%透过血脑屏障的能力。 佐利替尼于今年上半年正式商业化，鉴于目前处于起步阶段，预计今年收益对公司影响不大。未来的销量与是否进入医保相关。
问：公司股东结构及稳定性？
答：控股股东康哲及一致行动人持股38.1%，华西药业持股17.42%，公司股权结构清晰且稳定，能为公司长期战略的贯彻与执行提供坚实基础。
问：公司未来的发展计划及投资方向是怎样的？
答：未来，公司将通过以下策略，实现“内源性增长”“外源性增长”双路径发力，全面提升盈利能力和可持续发展能力，助力实现公司高质量增长。1、聚焦现有产品力重塑与价值挖掘，进一步夯实业务根基。在稳住新活素基本盘的基础上，构建“第二增长曲线”，对中藏药产品通过强化数字化营销和拓展电商渠道，打造产品消费属性，进一步提升产品力，拓宽营销通路。2、在进一步明确创新转型战略的基础上，通过研发投入、并购整合以及创新产品布局，确保有持续不断的产品补充。投资方向主要致力于高科技生物医药领域的投资，以心脑血管产品为主，但也不排斥肿瘤药物等能带来高收益的品种;
调研参与机构详情如下：
| 参与单位名称 | 参与单位类别 | 参与人员姓名 |
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| 红土创新基金 | 基金公司 | -- |
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