中国生物制药：LM-350「CDH17 ADC」临床试验申请获NMPA批准
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同花顺7x24快讯
中国生物制药公告，集团全资附属公司礼新医药科技(上海)有限公司自主研发的国家1类创新药LM-350“CDH17抗体偶联药物(ADC)”已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验批准。LM-350是基于礼新医药新一代LM-ADC 平台开发的一款靶向CDH17的ADC，能够高度选择性地结合CDH17，具有很强的内化能力。
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