2025年12月5日，科望医药于欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia)通过口头报告公布其自主研发的双特异性抗体ES014的Ⅰ期临床试验结果。
ES014是科望医药自主研发的全球首创、也是全球首个进入临床阶段的CD39/TGFβ双特异性抗体，在多个具有高度未满足临床需求的肿瘤类型中呈现出初步且具有临床意义的抗肿瘤活性。研究结果显示，ES014在硬纤维瘤(DT)治疗中ORR达40%，DCR达100%，提供了极具潜力的创新治疗方向；非小细胞肺癌(NSCLC)中，ES014在CD39高表达的患者展现初步疗效，为患者精准用药策略奠定基础；此外值得关注的是，ES014或为临床治疗选择极为有限的野生型GIST患者带来全新的治疗选择。
随着ES014等核心管线在临床显现出初步获益，并且已构建全球稀缺的髓系细胞衔接器MCE平台，作为深耕免疫学、聚焦塬研创新的科望医药，其价值兑现的确定性将越来越高，在国际市场的对外授权与合作潜力将逐步显性化。从创新药（886015）行业长期价值的角度，创新管线临床价值一旦被国际认可，现金流的可持续性有望从“融资驱动”迁移至“交易与合作驱动”。
