今年1月，市场监管总局批复同意长三角地区开展医疗器械广告跨区域审查试点工作。2月27日下午，泰州市市场监管局党组书记、局长张汉刚走进江苏聚源医疗技术有限公司，以“换位跑一次”形式现场指导企业完成医疗器械广告跨省申报，并将全省首张医疗器械广告审查跨省通办批件，发放至江苏聚源医疗技术有限公司负责人常亮手中。

常亮表示：“以往我们要在多个省份申报广告，需要专门组建团队分别向多地报送材料，流程繁琐、耗时费力。现在只需线上一次提交申请，短短两三天就能拿到跨省通办的批件，帮助我们抢抓市场发展先机”。

依据原有广告审批流程，企业在多个省份生产的产品发布广告，需逐个省份提交申报材料。此次推出的长三角跨省通办审查新机制，通过“三省一市”审查标准互认、数据互联互通，实现了流程再造、效率跃升、成本优化三大突破，既牢牢守住了医疗器械广告发布的安全底线，又有效释放了经营主体的发展活力。

泰州市市场监管局相关负责人表示，长三角区域内的医疗器械企业，可自主选择企业所在试点地区提交广告审查申请，审查合格后出具的批件全国通用，实现"一次申请、一地审查、一号核发"，审批时限较以往压缩50%以上，最快3个工作日内即可完成办理。

目前，这一跨省通办模式正率先在医疗器械领域探索推行，为全国范围内推进相关审批服务改革提供可复制、可推广的长三角经验。这场以提升企业获得感为核心的改革实践，也成为地方持续优化营商环境的生动诠释。

供稿：泰州市市场监管局、省市场监管局行政审批处

发布：王睿雪