今年全国两会，全国政协委员、汇珩资本主管合伙人梁颖宇关注构建可持续、有全球竞争力的中国医药（600056）创新生态等话题。
当前，人工智能（885728）已渗透至临床健康管理、药物研发、医保支付等医疗全链条场景，但在快速发展的同时带来了新挑战。梁颖宇表示，行业正面临技术与数据层面的“碎片化”问题：数据不完整、不均衡可能导致模型偏差；“数据孤岛”阻碍了模型的迁移推广；部分模型在真实世界复杂场景中性能下降，其“黑箱”特性也难获临床信任。
针对这些痛点，梁颖宇建议，优化数据治理与技术架构，推动跨机构数据共享与标准化，引入隐私计算实现“数据可用不可见”，并推动人工智能（885728）工具从单点应用向多模型协同的模块化架构过渡。
在法律与监管层面，她认为，应明确人工智能（885728）医疗事故的责任认定机制，建立多方共担模式，并构建分级分类的监管框架，为高风险应用设置更严格的临床验证标准。同时，她倡导设立“医疗人工智能（885728）监管沙盒”，在可控风险下试点创新应用。
“还要建立第三方评估与认证体系，为医院（884301）采购和监管审批提供独立参考。”梁颖宇说。
关于医药出海，梁颖宇认为，这是国家竞争格局中的重要组成部分。
“必须做强国内市场价值。”她表示，要完善创新药（886015）支付体系，推动政府、商业保险、慈善基金共同参与，让创新药（886015）在国内“卖得动”。同时，建设真实世界数据平台，加快创新药（886015）在国内的审评审批与临床使用，通过国内市场的良性利润，反哺持续的研发投入。
梁颖宇建议，在国家层面构建医药全球化战略安全体系，统筹海外注册、知识产权保护（885791）与地缘风险预警，并积极参与国际监管合作与标准互认，防止关键环节外移。企业层面则要从“卖产品”转向“建能力”，构建全球化研发、注册和商业化体系，探索共同开发、自主出海等多元化模式。
梁颖宇还表示，中国拥有优秀的科研人才和强大的临床转化能力，但创新药（886015）从研发到临床应用的“最后一公里”仍存在障碍。“进入医院（884301）难、利润空间薄，让企业难以从利润中持续投入新药研发。”她建议，进一步完善支付体系，加快创新药（886015）入院流程，为企业创造能够实现“高投入—高回报—再投入”的正向循环。
