上证报中国证券网讯(记者何昕怡)3月12日，维昇药业披露2025年业绩。报告期内，公司实现营业收入16.5万元、其他收入1194.1万元，净亏损2.53亿元；在手现金储备6.33亿元，同比增长超210%；研发费用9348.4万元，同比增长3.27%。

与此同时，日前，维昇药业核心产品注射用隆培生（PSO）长激素(维臻高)获批上市，标志着公司正式进入商业化阶段。该产品是唯一经国内外两个III期临床证实，长高疗效优于日制剂的长效生长激素。2021年，该产品在美国上市，是首款在欧美市场获批用于儿童生长激素缺乏症的长效生长激素。

在产品获批前，维昇药业已完成多维度的商业化布局。在渠道方面，公司采取“自营+合作”的双轮驱动模式，自营团队深耕核心市场，同时，与安科生物（300009）达成区域独家推广合作，借助其覆盖全国超1000家公立医院（884301）儿科的销售网络，实现市场的快速渗透。

在产能端，维昇药业与药明生物（HK2269）合作推进本地化产品的生产落地，与东富龙（300171）合作研发中国首条双腔冻干制剂生产线。

与此同时，报告期内，维昇药业另两项产品亦有进展。其中，2025年9月，帕罗培特立帕肽获得博鳌乐城先行区批准作为临床急需进口药品，并于次月在上海瑞金医院（884301）海南医院（884301）开出中国首张处方，针对中国约40万甲状旁腺功能减退症患者。2026年1月，该产品中国III期关键临床试验开放标签扩展阶段完成，上市申请进入筹备阶段，预计于2026年下半年递交NDA。

公司另外一款创新产品那韦培肽已于2026年2月获美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准上市，针对儿童软骨发育不全。同时，3月10日，国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示，维昇药业递交的注射用那韦培肽拟纳入优先审评，适应症为适用于2岁及以上骨骺未闭合软骨发育不全儿童患者的治疗。公示期将于2026年3月17日结束。