上证报中国证券网讯(记者何昕怡)3月17日，国家药监局官网显示，超目科技(北京)有限公司的植入式眼部肌肉神经刺激器注册申请获国家药监局批准通过。该产品与特定体外供电设备联合使用，用于8周岁及以上患者先天性水平型眼球震颤症状的改善。

据悉，该产品采用植入式眼外肌神经肌肉刺激技术，通过电极对眼外直肌的电刺激，以改善水平型眼球震颤症状。与现有临床治疗方案相比，具有局部创伤小、可控性较强、治疗效果稳定的特点，为全球首创产品，为先天性水平型眼球震颤症状改善提供了新的治疗路径。

药品监督管理部门将加强上述产品上市后的监管，保护患者用械安全。