4月16日，全球首款偏向型 GLP-1 受体激动剂——先维盈 埃诺格鲁肽注射液在阿里健康（HK0241）开启预约。今年2月，辉瑞（PFE）中国与杭州先为达生物宣布，双方就新一代偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽注射液达成商业化战略合作协议。根据协议，辉瑞（PFE）将获得该产品在中国大陆的独家商业化权益，同时先为达生物为许可产品的药品上市许可持有人（MAH），负责许可产品的研发、注册、生产及供应。

目前，埃诺格鲁肽已完成“糖尿病+减重”双适应症的战略布局。2026年1月，该药率先获批用于成人2型糖尿病患者的血糖控制（商品名：先颐达 ），此次减重适应症的推进，进一步拓展了其在代谢疾病管理领域的应用边界。

临床实证：48 周平均减重 15.4%

肥胖已被世界卫生组织列为全球性公共卫生挑战。《世界肥胖地图2025》数据显示，中国成年人超重/肥胖率已突破50%，预计2030年相关人群规模将达5.15亿人。肥胖和超重可被视为“万病之源”，同时也是诸多慢性疾病的重要诱发因素，诸如因肥胖引发的高血压、高血脂、高血糖、心脑血管疾病、睡眠呼吸暂停综合症等。众多慢性疾病均与肥胖存在密切关联。

在此背景下，埃诺格鲁肽的临床数据展现出显著优势。在一项纳入664名中国成年超重或肥胖受试者的大型Ⅲ期临床研究（SLIMMER 研究）中，埃诺格鲁肽显示出了具有临床意义的疗效。治疗48周后，最高剂量组（2.4 mg）受试者的平均体重下降达15.4%，其中92.8%的受试者实现了5%以上的体重减轻。

除减重外，该药还显示出多方面的代谢获益：受试者腰围显著下降（平均减少12.8厘米），基线合并脂肪肝的受试者肝脏脂肪含量平均降低53.1%，血压、血脂和血糖等多项代谢指标均得到明显改善；此外，尿酸水平平均下降54.3μmol/L。

机制创新：源自诺贝尔奖成果的技术突破

埃诺格鲁肽的创新机制源自2012年诺贝尔奖成果——G蛋白偶联受体（GPCR）的发现。与传统GLP-1受体激动剂不同，埃诺格鲁肽可选择性激活cAMP信号通路，同时尽量减少β-arrestin的募集，从而降低受体脱敏和内化的发生。

这一偏向性机制可能通过维持细胞表面活性受体的数量，实现更持久、强效的血糖与体重控制；同时，可能减少与不良反应相关的信号通路激活，带来更佳的胃肠道耐受性；最终，驱动多方面的代谢获益。

作为“新特药首发阵地”，阿里健康（HK0241）始终致力于缩短全球前沿创新药（886015）与中国患者的距离。此次先维盈 在平台首发预约，再次彰显了其连接医药创新与患者需求的桥梁价值，助力提升中国慢病管理的可及性与规范性。