中国生物制药（HK1177）(01177)公布，该集团全资附属公司礼新医药科技(上海)有限公司自主研发的两款新一代抗体偶联药物(ADC)LM-364“Nectin-4TME ADC”及LM-338“STn ADC”，于2026年美国癌症研究协会(AACR)年会公布最新研究数据。

LM-364是礼新医药依托自主开发的肿瘤微环境(TME)平台开发的新一代Nectin-4TME ADC。该分子采用腺嘌呤核甘酸(ANP)依赖性结合机制：由于肿瘤微环境中ANP浓度(微摩尔级)显著高于正常组织(纳摩尔级)，LM-364可在肿瘤部位实现条件性高亲和力激活，从而增强药物内化与毒素释放，同时显著降低对正常组织的脱靶毒性，为解决ADC领域长期存在的安全性问题提供了新的路径。Nectin-4作为经临床验证的靶点，在尿路上皮癌、三阴性乳腺癌等多种实体瘤中高表达。但其临床开发的主要瓶颈在于，该靶点在正常组织中的低水平表达会引发皮疹、神经毒性等剂量限制性毒性。

目前，LM-364已向美国食品药品监督管理局(FDA)递交新药临床试验(IND)申请，计划于2026年启动首次人体(FIH)临床试验。

LM-338是一款潜在全球同类首创(First（FFBC）-in-class)、靶向高肿瘤特异性糖抗原Sialyl-Thomsen-nouveau(STn)的ADC，由人源化单克隆抗体通过可裂解连接子与拓扑异构酶I抑制剂精准偶联而成，药物抗体比(DAR)为4。STn是一种截短型O-糖链抗原，在绝大多数正常组织中几乎不表达，但在多种实体瘤(如卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、宫颈癌、结直肠癌、胰腺癌及非小细胞肺癌等)中高度表达，被视为极具潜力的ADC靶点。