5月4日，专注肾病赛道的创新药（886015）企礼邦医药(江苏)股份有限公司再度向港交所递交主板上市申请，以生物科技公司18A章规则冲刺IPO，联席保荐人为富瑞、美银证券与华泰国际。

招股书显示，礼邦医药是专注于肾脏病领域的全球领先生物制药公司，根据灼识咨询的资料，公司拥有最全面的创新肾脏病产品组合，适应症覆盖范围最广。CKD市场规模庞大，价值数千亿美元，具有巨大的增长潜力，礼邦医药已打造一个垂直一体化平台，涵盖研发、生产及商业化。

公司将主要研发精力投入核心产品AP301，该产品是一款用于治疗高磷血症的潜在BIC磷结合剂。目前，AP301已在中国完成Ⅲ期注册临床试验，预计于近期提交新药申请(NDA)，并正在开展全球Ⅲ期关键多中心临床试验。

根据招股书表述，AP301具有无需咀嚼即可吞咽、在消化液中体积膨胀率低且无系统性吸收等特点，这些特性有助于降低患者的服药负担进而提升患者依从性。

目前，礼邦医药已实现商业化的产品是由罗氏制药开发的美信罗。2018年，美信罗获批在国内上市，2023年10月，公司与罗氏制药订立协议，在国内独家推广美信罗，该产品2023年被纳入医保药品目录。

礼邦医药2023年无营收，2024年营收为652.5万元，2025年营收为3055.6万元；2023年、2024年、2025年分别期内亏损3.65亿元、3.35亿元、7.51亿元。拉长时间看，截至2025年6月末，公司累计总亏损已达19亿元。礼邦医药的几乎所有收入都来自美信罗。

礼邦医药生产团队由28名成员组成，公司已在中国扬州完成生产基地的建设。截至最后实际可行日期，该生产基地处于中试生产及产能扩大准备阶段。全面运营时，设计年产能将达到约200吨，并可按市场需求扩大规模。该生产基地预计将为公司候选产品(如AP301和AP306)提供原料药（884143）及制剂的商业化规模生产支持。