近日，国药国际进口的原研药醋酸锌片（诺倍仁 ）面向全国首发。这款全球唯一同时获得美国FDA、欧洲EMA双重认证的肝豆状核变性罕见病药，能适配终身服药临床需求，为数万名“铜娃娃”病患者带来治疗新选择。

肝豆状核变性（Wilson病）属常染色体隐性遗传性铜代谢障碍疾病，已纳入我国《第一批罕见病目录》，全球发病率为1/10万到1/3万，我国属于高发地区。该病易致铜元素在肝、脑、肾等异常蓄积，引发多系统损害，患者需终身规范服药，药物可及性、长期耐受性直接决定疗效与生活质量。

按照国药集团部署要求，国药国际近年来依托集团端到端、安全可及的“国家药网”，着力破解罕见病药“获批无货、有药难买”痛点，推动罕见病保障从应急补缺向常态化稳定供应升级。诺倍仁 醋酸锌片在海外上市多年，2024年获中国国家药监局批准，但国内尚未引进，此次进口是面向国内已获批罕见病原研药的常态化、全周期（883436）市场供应，也是践行央企初心使命的又一生动实践。

国药国际作为国药集团医药健康国际化经营战略平台，主动服务国家重大战略，聚焦民生健康（301507）痛点，打造以患者为中心的罕见病健康服务生态圈。这次携手诺贝仁医药、阿里健康（HK0241）同步发起“守护‘铜娃娃’关爱行动”并上线“就诊地图”，提供从全球找药到精准就医全链路服务，以国资央企责任担当守护罕见病患者健康福祉。