2026年5月20日，纽伦捷生物医药科技（苏州）有限公司（下称“纽伦捷生物”）宣布完成A轮融资，本次A轮融资由武汉光谷新技术产业投资有限公司参股的武汉光谷科创产业投资基金合伙企业（有限合伙）领投、珠海（883419）横琴软银欣创股权投资管理企业（有限合伙）跟投，资金将重点用于核心管线临床试验推进、其他管线的临床前研发、以及原位转分化技术平台的持续迭代。加上之前完成的Pre-A+轮融资（由老股东临创司南、上海科投股追加投资），公司于2025年度完成融资金额近亿元人民币，有力支持保障了公司“稳打稳扎、并安全驶入快车道”的发展策略。

纽伦捷生物成立于2021年12月14日，是一家专注于细胞原位转分化技术的生物医药企业，致力于开发针对神经系统疾病和肿瘤的新型疗法。

纽伦捷生物由神经生物学、肿瘤学、眼科学和生物医药行业的资深专家共同创立，公司的核心技术源自2012年日本科学家山中伸弥获得诺贝尔奖的成果，是基于诱导多能干细胞（iPSC）技术迭代发展起来的新一代在体细胞重编程技术，通过基因编辑手段将体内已有的细胞（如星形胶质细胞）直接转化为功能性神经元或其他目标细胞，实现组织修复与再生。该技术突破了传统细胞替代疗法的局限，为神经系统疾病和肿瘤治疗提供了全新的解决方案。公司第一阶段的产品管线聚焦于神经系统肿瘤和退行性疾病，重点面向致盲性眼病、其他退行性疾病和难以治疗的神经系统肿瘤开发原创治疗药物，未来还可以拓展到包括其他组织器官疾病治疗和抗衰老在内的更广阔的应用领域。

纽伦捷生物围绕其原创且全球领先的原位转分化（体内细胞重编程）技术平台，已经在肿瘤、眼科和神经退行性疾病等重大未被满足临床需求领域布局多条创新产品管线。其中，针对高级别脑胶质瘤的治疗产品NRG-103已相继获得中国国家药品监督管理局药审中心（CDE）的临床试验许可（IND），美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药资格认证（ODD）和临床试验申请（IND）许可，并已进入中国注册Ⅰ期临床阶段，属于名副其实的源于中国科学、世界首创（FIC）的在研药物。

“纽伦捷生物的原位转分化技术与其他治疗方式最大的不同之处在于‘不修只换’。我们不去试图修复某一种特定原因造成的细胞损伤，而是造一套全新的体系来进行取代。我们研发的治疗方式具有通用性，对不同靶点突变造成的某类疾病以及不同疾病阶段的病人都可以发挥疗效，适应症人群比常规基因疗法要大很多。”纽伦捷生物联合创始人朱朝解释说。

据介绍，在提升治疗效率方面，纽伦捷生物聚焦原位转分化这项通用型技术，跳出对罕见病“个人定制”的局限，大大提升适应症范围。在降低成本方面，纽伦捷生物对药物载体进行改造，提高载体递送效率，大幅压缩生产成本，提升市场竞争力。

随着公司发展进入快车道，将在技术迭代、核心产品研发、出海与BD合作、持续融资等核心维度以不断加大的力度持续推进与拓展，不断增强纽伦捷生物在全球前沿肿瘤和神经系统疾病治疗赛道上的技术/资本/运营实力，以加速实现各种创新疗法的产品化与产业化，从而惠及全球患者、回报股东和造福社会。