鲁网5月28日讯(记者李安琦)为扎实推进药物及医疗器械（881144）临床试验机构备案工作，全面强化医院（884301）科研核心竞争力，促进临床研究标准化、规范化建设，近日，德州市中医院（884301）于东院区门诊楼五楼大会议室召开国家临床试验机构备案项目启动会。医院（884301）党委书记李卫东及班子成员、临床试验机构成员、伦理委员会委员、各申报专业科室研究团队成员参会，会议由党委委员、副院长曹旺波主持。
会上，专家围绕项目整体概况、分阶段实施计划作全面介绍，细致解读临床试验机构建设核心要点、法规合规标准与实操管理细则，为后续各项工作落地厘清思路、明确实施路径。交流环节中，参会人员就机构搭建、人员培训等重点问题提问，专家团队逐一予以专业、详尽解答。
会议指出，GCP机构备案是医院（884301）统筹医疗、科研、教学协同发展的重要战略部署，不仅能够搭建优质创新药（886015）械临床应用平台，充分释放院内科研潜力，提升区域综合医疗服务（881175）实力，更对中医药传承创新发展具有深远意义。党委书记李卫东作总结讲话，并提出三点工作要求：一是提高政治站位，统一思想认识，深刻把握GCP体系建设的战略意义与现实价值；二是强化学习钻研，锤炼专业技能，持续夯实临床试验业务能力根基；三是压紧压实各岗责任，严守法规合规红线，建立全流程闭环管控模式，确保临床试验全过程科学严谨、质量安全可控。
本次启动会的召开，标志着医院（884301）临床试验机构建设正式迈入攻坚阶段。下一步，德州市中医院（884301）将以此次会议为起点，高标准、高效率完成GCP备案筹备及常态化运行管理，坚持以科研赋能临床诊疗，以技术创新守护群众健康，全力为全市卫生健康事业及中医药高质量发展注入强劲动能、贡献中医力量。
