近日，由北京大学王凡教授团队与厦门大学附属第一医院（884301）陈皓鋆教授团队合作开展的临床研究——《整合素αvβ3靶向的Lu-AB-3PRGD2用于治疗多种晚期转移性实体瘤：一项前瞻性、单臂、单中心、研究者发起的临床试验》于2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会快速口头报告专场正式发布。
该项临床研究共入组22例患者。所有受试者均经病理组织学确诊为晚期转移性实体瘤，且既往接受常规标准系统治疗后病情未能得到遏制，肿瘤依旧持续进展。患者中位年龄56岁，涵盖放射性碘难治性甲状腺癌、乳腺癌、肺癌、胆管癌、肾癌等多个癌种，其中91%的患者基线体能状态评分ECOG≥2，属于临床预后较差、无药可用的终末期患者。
Lu-AB-3PRGD2的疗效评价数据展现出积极的临床探索价值：在接受至少3个周期（883436）治疗的患者中，50%的患者达到RECIST评估的疾病稳定(SD)，20%的患者达到部分缓解(PR)。在接受至少2个周期（883436）治疗的患者中，中位无进展生存期(PFS)为6.4个月，中位总生存期(OS)为18.5个月，并与治疗效果呈正相关。该临床试验的安全性评估结果同样符合预期，治疗相关3级及以上不良事件发生率为20%，主要为常见的血液学毒性，未出现难以处置的严重并发症。
研究结果显示，Lu-AB-3PRGD2在终末期转移性实体瘤患者中显示出良好的疾病控制与肿瘤缓解效果，且整体耐受性良好。这些结果将进一步支持开展多中心临床研究。
(百洋医药（301015）公众号)
