近日，全球领先的AI+机器人药物与材料研发平台企业晶泰科技(2228.HK)宣布，依托其AI多肽药物发现平台PepiX，公司已成功自主开发了一款关注血糖健康管理的创新口服食品原料——多肽Tensotide，获得美国Self-affirmed GRAS(一般认为安全)认定。
破解口服产品覆盖大众日常健康管理场景
根据弗若斯特沙利文报告，全球减重保健食品市场2025年已突破200亿美元，中国市场年复合增长率超过14%。当前，市场上的控糖减重产品普遍面临“有效的不安全、安全的效果弱、效果好的价格高”的困局：GLP-1类处方药疗效明确，但受限于价格、副作用及处方门槛，难以日常化；传统保健品作用机理模糊、临床证据不足，效果难以标准化；普通功能肽及口服大分子蛋白多为天然片段，稳定性差、易被胃酸降解；小分子化学成分则受制于严苛监管，难以进入日常消费（883434）场景。
晶泰科技自主开发了Tensotide多肽分子，兼具良好的效果、高稳定性、高安全性、成本可控易量产等差异化优势。作为一种无色无味、安全性突出的口服功能肽，Tensotide既可用于膳食补充剂开发，也可作为食品原料灵活添加至主食、零食、饮料等满足消费（883434）者低升糖(GI)饮食需求的日常消费（883434）品中，为控糖人群提供更加丰富的日常产品选项。
据了解，Tensotide以调节能量代谢通路、抑制碳水化合物的降解和吸收为核心机制，为有血糖管理需求的消费（883434）者提供一种可融入日常饮食的辅助方案。该分子在40℃环境，以及强酸、强碱和多种消化酶的耐受性方面表现出良好的结构稳定性，解决了长期困扰功能肽产业化的“口服难”问题，使其在健康补剂和食品添加剂应用场景中具备广泛的适用性。
医药级平台技术持续拓展消费（883434）健康领域，构建“第二增长曲线”
Tensotide背后依托的正是晶泰科技自主研发的AI多肽药物发现平台PepiX。该平台融合了生成式AI分子设计、自动化合成与高通（QCOM）量湿实验筛选三大核心能力，形成了“干实验设计+湿实验验证”的高效闭环，可实现数千个候选分子的快速合成与活性测试，使研发周期（883436）从数年缩短至数月。
目前，Tensotide成分已获中国发明专利授权，并完成了PCT国际专利申请与公斤级工业化生产验证，标志着晶泰科技在口服功能肽的AI研发与产业化合规领域达到行业领先水平。
多家券商研报指出，AI制药行业已从概念验证迈向商业化兑现的关键阶段。率先跑通“技术-商业-盈利”闭环的晶泰科技，将其已获大药企验证并复购的底层技术基座切入合规路径更短、现金流清晰的消费（883434）健康等领域，加快开辟“第二增长曲线”，为行业提供了极具价值的洞察与参考。
Tensotide的获批并非晶泰科技首次将AI平台能力拓（RIO）展至消费（883434）健康领域。此前，公司已成功研发了两款针对生发固发需求的创新外用功效成分——多肽AquaKine和小分子Remeanagen。此次Tensotide获得国际食品原料合规认定，将晶泰科技在消费（883434）品功效成分领域的布局从美妆个护进一步延伸至膳食健康，标志着晶泰科技AI平台在医药、化妆品（884272）、膳食补充剂三大领域实现了技术复用与商业闭环。
晶泰科技董事局主席温书豪表示：“Tensotide获得美国权威认证，是PepiX平台在消费（883434）健康领域的一次重要验证。它证明我们能够运用制药级别的分子开发能力，高效交付安全、可及的日常健康解决方案。这不仅是单个分子的突破，更代表了一片蓝海市场——让AI驱动的精准分子设计，开发出真正满足大众需求的产品，让AI的技术普惠真正改善人们的生活。”
