6月15日，上海海和药物（600521）研究开发股份有限公司(简称：海和药物（600521）)申请上交所科创板上市审核状态变更为“已问询”，国金证券（600109）为其保荐机构，拟募资29亿元。
招股书显示，海和药物（600521）是一家专注于创新药（886015）物的发现、开发、生产并实现国内、国际商业化的企业。目前公司的业务布局已从非小细胞肺癌、胃癌、乳腺癌等恶性肿瘤拓展至脉管畸形、过度生长综合征等非恶性肿瘤治疗领域，由罕见病延伸至大病种。
通过构建共病机制深挖掘、靶点网络动态拓展、临床治疗精准定位原创研发体系，公司已拥有结构梯度清晰、持续发展强劲、具备全球首创或同类最优潜力优势的在研管线十余条，在多个关键治疗领域实现具有全球竞争力的突破。
甲磺酸瑞索利塞片(CYH33)是全球首个用于化疗后疾病进展卵巢透明细胞癌(OCCC)的单药靶向治疗药物，并在PRVM/PROS适应症上取得国际领先的突破；谷美替尼片(SCC244)是国内首个获批用于MET ex14跳跃突变非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗药物；
艾普美妥司他片(HH2853)是国内首创的EZH1/2双靶点抑制剂；紫杉醇口服溶液(RMX3001)作为全球唯一的口服剂型紫杉醇类药物，在疗效、安全性与用药便捷性上确立了鲜明的临床特征。
公司已实现创新药（886015）物的国内、国际商业化及BD。经过多年发展，公司已完成从纯研发投入到价值实现与商业化拓展的战略跨越，通过海外BD授权与自主商业化的同步策略，形成了市场与研发互为反哺的良性循环。
谷美替尼片于2024年分别纳入中国、日本医保目录，紫杉醇口服溶液于2026年1月纳入中国医保目录，有望促进产品商业化放量，公司收入进一步增长。随着新产品的获批及商业化的推进，公司将迈向管线价值规模化释放的新阶段。
此外，公司两款产品已在日本上市并达成BD授权合作，首付款及里程碑付款合计约14亿元(按2025年12月31日的日元兑人民币汇率计算，未包含授权区域内基于销售情况的特许权使用费)，目前正在拓展欧美市场的国际合作。
财务方面，于2023年度、2024年度及2025年度，公司实现营业收入分别约为3383.16万元、4.14亿元、3.89亿元人民币；同期，净利润分别约为-5.37亿元、-2.44亿元、-2.67亿元人民币。
