黄埔“白名单”再扩围:创新政策助力生物医药研发用物品通关提速利好

2026-06-18 03:13:09
来源:新快报
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问财摘要

1、广州开发区发布2026年第一批生物医药研发用物品进口“白名单”,纳入4家企业11个品种,创下试点以来单批之最。政策创新、申报便利、全程服务、跨境流通等措施大大提高了区内生物医药企业的研发速率。 2、“白名单”政策计划将继续迭代升级,为区内更多生物医药创新主体带来利好,推动“白名单”制度提质扩面,强化跨境科研资源整合,打造更优质更高效的生物医药研发环境。
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医疗器械--
创新药--

新快报讯六月黄埔,热力奔涌。6月16日,广州开发区2026年第一批生物医药研发用物品进口“白名单”正式发布,本批“白名单”纳入了4家企业11个品种,企业数与物品数双双创下试点以来单批之最。从高端抗生素标准品、参比制剂,到医疗器械(881144)研发试验所必需的进口药品——一批批承载新药与创新器械希望的“种子”,正式踏上通关“绿色通道”。

政策创新破局:突破研发用物品进口“瓶颈区”

生物医药研发,拼的是速度,抢的是时间。然而,大量研发用进口物料因非上市用途,长期受困于进口环节的“瓶颈区”,让企业争分夺秒的研发步伐不得不慢下来。2024年7月,黄埔区推出全国首个区县级生物医药研发用物品进口“白名单”制度,市场监管、海关、科技等七部门组成联合推进工作组,为研发物品量身打造了一条合规、高效的“阳光通道”。纳入“白名单”的物品进口时,可适用便利化管理措施,从而实现“一步通关”愿景,这一创新举措,大大提高了区内生物医药企业的研发速率。

申报便利提质:跑出研发物品通关前端“加速度”

广州开发区发挥多部门联动作用,先后出台了生物医药研发用物品进口“白名单”试点工作方案,生物医药研发用物品进口“白名单”企业(研发机构)研发条件审核管理标准,明确试点企业资质、试点物品范围、“白名单”企业审核认定流程和监管要求,实现标准化管理。申报单位仅需提交一套申请材料,由区内相关部门协同审核,通过后形成“机构—物品”精准对应的“白名单”。

全程服务护航:让研发物品走上通关“快车道”

区市场监管局领衔的联合推进工作组建立“专人对接+全程指导”服务模式,提供物品从入关到提货全流程指导,推动通关时间提速超80%,实现科研物资跨境流动。以首个完成通关的某标准品为例,在市场、海关部门的全程“护航”下,企业从申报通关到提货仅用时5个工作日,有效助力科研转换速度提升。广州市两批创新药(886015)械产品目录收录的21款创新药(886015)品中,黄埔区19款创新药(886015)品成功入选,占比超90%。

跨境流通赋能:丰富生物医药产业服务“生态圈”

2024年“白名单”试点工作开展以来,广州开发区共纳入11个单位申报的29个物品,申报单位涵盖了本土中小型企业、跨国龙头企业、CRO机构、科研院所等多类型生物医药研发群体,普惠效应明显。据悉,目前“白名单”政策已启动修订程序,计划将继续迭代升级该政策,为区内更多生物医药创新主体带来利好。下一步,“白名单”将与药品进口黄埔专窗形成互补,协同服务,全面优化科研物资进口流程,打造更优质更高效的生物医药研发环境。

作为大湾区生物医药产业核心区,广州开发区已集聚生物医药企业超4800家,形成“科研—转化—产业”的全链条生态。未来,广州开发区将进一步推动“白名单”制度提质扩面,强化跨境科研资源整合,以更高水平的开放创新生态,向世界级生物医药产业集群迈进。

采写新快报记者李应华通讯员但宁宁蒋渊

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