礼邦医药-B(09637)于2026年6月18日-6月24日招股，拟发行5675.54万股H股，香港公开发售占10%、国际发售占90%(均设回拨机制)，另设15%超额配股权。发售价固定为每股22.6港元，每手100股，预期6月29日上午9时正式在联交所挂牌交易。
本次基石阵容创18A近年标杆，阵容覆盖主权基金、全球资管、专业医疗基金及头部中资机构：公司已与GIC、Loomis Sayles、RTW基金、Symbiosis、腾讯、Cormorant、DAMSIMF、广发基金、汇添富香港、易方达基金及LVC共11家机构订立基石投资协议，合计认购8150万美元(约6.386亿港元)发售股份。
按发售价计算、假设超额配股权未行使，本次全球发售净募资约11.81亿港元。资金用途为：71.0%用于候选产品临床开发及监管事务;7.0%用于AP304、AP305、AP307等临床前管线推进;12.0%用于生产能力升级及商业化准备;10.0%用作营运资金及一般公司用途。
据悉，该公司成立于2018年，是一家提供肾病疗法的生物制药公司。截至最后实际可行日期，公司的临床及临床前产品组合由一款核心产品AP301及六款其他候选产品组成，其中包括：一款临床后期候选产品(AP306)、一款临床候选药物(AP303)，以及四款临床前候选药物(AP308、AP304、AP305与AP307)。
其中，核心产品AP301(于2021年自Vidasym取得全部全球权利)被中国列为一类新药。AP301是一款用于治疗高磷血症的磷结合剂。高磷血症是在接受透析的CKD患者中CKD最常见的并发症之一，存在大量未被满足的医疗需求。AP301已完成中国III期注册临床试验，预计于近期提交新药申请(NDA)，目前正在美国和中国开展全球III期关键多中心临床试验。AP306是一款用于接受透析的CKD患者的差异化泛磷酸盐转运蛋白抑制剂，用于治疗高磷血症，自日本中外制药取得相关开发、生产及商业化许可/权益，已获得中国国家药监局的突破性疗法认定。AP303是一款差异化疾病修正产品，用于延缓或阻止常染色体显性多囊性肾病变(ADPKD)、IgA肾病(IgAN)、糖尿病肾病(DKD)及局部节段性肾小球硬化症(FSGS)患者的疾病进展，该等疾病均为CKD的亚型，并已获得FDA针对ADPKD的孤儿药资格认定。美信罗是一款由罗氏开发的长效促红素(EPO)，已获批用于治疗CKD患者的贫血。公司拥有美信罗于中国内地的独家商业化权利。
财务数据方面，于2024年及2025年，人民币口径下，公司分别实现收入652.5万元、3055.6万元;毛利分别为238.5万元及1344.6万元;研发开支分别约2.35亿元及3.73亿元。
