据港交所6月24日披露，岸迈生物科技有限公司(简称：岸迈生物)向港交所提交上市申请书，联席保荐人为中信证券（HK6030）、招银国际。
据招股书，岸迈生物于2015年成立，是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发治疗各类癌症和自身免疫性疾病的双特异性抗体疗法。公司的核心业务模式为运用在该领域近十年的经验，利用拥有专有权的双抗平台和CD3结合域库技术的差异化工（850102）具箱，发现、开发及商业化双特异性抗体和T细胞衔接器。公司已建立由多种内部发现的抗体疗法组成的管线，包括四款临床阶段资产及四款基于T细胞衔接器的临床前候选药物。
公司的核心产品EMB-01是一种同时靶向EGFR和cMET的四价双特异性抗体，研发用于治疗转移性结直肠癌。经由该公司的的FIT-Ig平台设计，EMB-01的结构使其能够同时与同一细胞表面的EGFR和cMET结合。因此，EMB-01可以有效阻断EGFR和cMET信号交叉调控，同时诱导这两种受体的内吞和降解，这是单靶点单克隆抗体或其组合无法达到的效果。
岸迈生物凭借研究驱动的双特异性抗体平台，已在T细胞衔接器疗法领域建立起先发优势；其核心产品EMB-01是率先进入治疗结直肠癌II期试验的EGFR/cMET双特异性抗体之一；公司以CD3T细胞衔接器为战略重心，打造出覆盖癌症与自身免疫疾病的差异化管线，同时双特异性抗体临床开发能力与战略性增值合作伙伴关系，经验丰富的领导团队，卓越的执行力相辅相成。
岸迈生物拥有全球专利组合用来保护候选药物和技术。截至最后实际可行日期(2026年6月15日)，公司在中国拥有6项已授权专利；在美国拥有6项已授权专利；在其他司法管辖区拥有52项已授权专利；以及拥有72项待审批的专利申请，包括7项在中国提出的专利申请、4项在美国提出的专利申请及61项在其他司法管辖区提出的专利申请。截至最后实际可行日期，就核心产品EMB-01而言，在中国拥有2项已授权专利，在美国拥有4项已授权专利，在其他司法管辖区拥有28项已授权专利，同时还拥有4项专利申请。
根据弗若斯特沙利文的资料，凭借公司管线资产的优势以及其已展现的数据性能，自2023年底起，公司已达成多项对外授权合作，总交易价值超过21亿美元，于T细胞衔接器领域中排名全球第二。
财务方面，于2024年度及2025年度，公司研发成本由人民币1.23亿元增加至2025年的人民币1.39亿元，其中核心产品EMB-01的研发开支分别为人民币0.25亿元及人民币0.21亿元。占相应年度研发开支总额的20.2%及15.1%。
