中国上市公司网讯6月25日，神基制药有限公司(以下简称“神基制药”)在港交所提交的上市申请，公司上市材料被正式受理，联席保荐人为摩根大通（JPM）、中信证券（HK6030）和汇丰。
公开数据显示，神基制药是一个以临床价值为导向的专科医药平台，拥有可观的收入并具备进一步增长潜力，专注于中国的神经科、疼痛管理和过敏治疗领域，并采用差异化的运营模式，结合原研药产品和创新在研管线、选择性业务发展机会以及一体化的研发、生产和商业化能力。
自收购UCB在中国的神经科和过敏业务及相关资产以来，公司已在这些治疗领域建立了一个全面整合的平台。该平台以开浦兰、维帕特、仙特明及近期获批的艾久维等知名原研药物组合为核心，并得到不断增长的涵盖神经科、疼痛管理和过敏领域的在研管线的支持。公司认为，公司的定位尤其具有吸引力，因为公司运营的治疗领域具有未被充分满足的医疗需求、较高的专业化及运营门坎和产品差异化特征，在这些领域，产品质量、医生信心、供应可靠性和商业化执行对长期成功至关重要。下表载列获批产品及创新管线产品以及其各自的开发阶段。
公司的业务建立在差异化的商业基础之上。公司销售的产品组合具有成熟的临床特性、高度的医生认可度，并且在多种情况下具有针对特定适应症的切换壁垒的差异化特征。特别是，公司的癫痫药物使公司在核心的中枢神经系统(“CNS”)疾病领域拥有强大的影响力，在该领域，治疗的连续性、处方信心和产品一致性尤为重要。开浦兰是一种全球公认的广谱抗癫痫药物(“抗癫痫药物”)，与维帕特(一种具有差异化作用机制的第三代抗癫痫产品)一起，构成了公司癫痫业务的基石。除癫痫外，公司的产品组合还包括仙特明，一种广泛认可的过敏产品，适用于儿科患者，且在零售渠道拥有强大的市场影响力。于2026年6月，艾久维(全球首个且唯一获得FDA批准用于治疗儿童发作性偏头痛及成人偏头痛的CGRP(降钙素基因相关肽)拮抗剂)获得中国药监局的生物制品（881142）上市申请(BLA)批准。公司相信，这种多元化且专注的产品组合为公司提供了持久的商业现金流、跨渠道和治疗环境中的韧性，以及一个强大的扩张基础。此外，公司认为，在公司的目标治疗领域中，对像公司这样获得临床信赖、得到医生认可的产品仍有显著需求。
