据成都科技消息，6月30日，由成都企业百利天恒（688506）自主研发的全球首创（First（FFBC）-in-Class）双抗ADC新药宜泽康 （伦康依隆妥单抗）正式启动商业首发。该药物用于治疗既往经多线治疗失败的复发/转移性鼻咽癌，填补了该领域后线治疗的临床空白，标志着肿瘤治疗迈入双抗ADC新时代。
宜泽康 是全球首个且唯一获批的EGFR×HER3双抗ADC药物，突破了传统治疗局限，具有靶向精准、强效且全身毒性更低的临床优势。其获批上市为数千万中国鼻咽癌患者带来了全新选择。
从仿制药企到创新龙头，三十年完成跨越转型
百利天恒（688506）于1996年在成都温江区成立，最初以化学仿制药和中成药起步。2010年前后，企业启动“以仿养创”转型。2014年，公司在美国西雅图创建研发中心，并最终选择了从0到1的原始创新路径。经过十二年的研发攻坚，成功推出宜泽康 。2023年1月，百利天恒（688506）在科创板上市，市值突破千亿元。同年12月，公司与百时美施贵宝（BMY）达成关于宜泽康 的全球权益授权合作，潜在总交易规模最高可达84亿美元，刷新了全球ADC单品种授权交易纪录。
“成都造”创新药（886015）集群加速崛起，产业高地成型
近年来，成都生物医药行业创新成果密集涌现：
- 2024年9月，康诺亚（HK2162）的司普奇拜单抗注射液获批，是国内首个针对IL-4Rα的抗体药物。
- 2025年5月，海创药业（688302）的氘恩扎鲁胺软胶囊获批，成为国内首款治疗相关前列腺癌的国产创新药（886015）。
- 2025年10月，科伦博泰的注射用博度曲妥珠单抗获批，为乳腺癌患者带来新选择。
- 2025年6月，百利天恒（688506）的全球首个双抗ADC药物获批，从报产到获批仅历时7个月。
这些成果离不开产业载体的支撑。成都已形成成都天府国际生物城、成都医学城等多个特色产业园区。其中，成都医学城在ADC、RDC等赛道表现突出，汇聚医药健康企业650余家。截至2025年底，成都生物医药产业规模已突破4000亿元，累计拥有生物医药企业超1100家，一座具有国际竞争力的中国西部生物医药产业高地正加速成型。
原文：全球首创新药上市的背后，这家科技企业选择“从0到1”｜在成都创未来（来源：成都科技）
