7月3日，格式塔（成都）科技有限公司（以下简称“格式塔”）宣布完成4.2亿元天使+轮融资。资料显示，格式塔主攻超声波脑机接口（886047）路线，与目前更受关注的侵入式电极脑机接口（886047）是不同技术路线。
《证券日报》记者梳理发现，格式塔颇受资本关注。今年3月份，该公司刚刚完成了1.5亿元天使轮融资；此次完成天使+轮融资后，格式塔在半年内已累计融资5.7亿元，并确立了“成都+上海”双总部战略。
为什么选择超声？超声波脑机接口（886047）的商业化路径又将如何推进？《证券日报》记者对格式塔创始人兼CEO彭雷进行了采访。
从慢性疼痛切入临床应用
过去几年，脑机接口（886047）技术因可读取神经信号，帮助渐冻症等患者实现电脑光标、机械臂等运动控制而受到公众关注。彭雷认为，虽然市场普遍将脑机接口（886047）分为“侵入式”“半侵入式”“非侵入式”几类，但无论如何分类，脑机接口（886047）技术的落地关键在于，一是能否形成产品，二是能否找到与产品相匹配的需求。
格式塔瞄准的“需求领域”是慢性疼痛管理。“过去，疼痛管理主要依赖药物治疗，但部分患者存在药物依赖或不适合大剂量用药等问题。”彭雷表示，格式塔希望通过神经信号干预，达到减轻相关患者病痛的目的。
根据格式塔的产品规划，患者可在医院（884301）场景下，通过佩戴头盔接受治疗，单次治疗时间约30分钟至40分钟。临床数据显示，通过超声调控疼痛相关脑区，可使患者的疼痛程度下降约50%，效果则可持续1周至2周。“我们采用的是超声技术路线，不需要开颅植入，患者接受门槛相对较低，同时，超声有机会触达深部脑区，对疼痛相关脑区进行调控。”彭雷说。
在商业化路径上，“格式塔的路径一定是从严肃医疗器械（881144）起步，泛化为家用医疗器械（881144），再到消费电子（881124）领域。”彭雷表示，虽然这一过程可能需要3年至5年，但只有在严肃医疗场景下，我们才能形成足够的临床验证和数据积累，并获得核磁、CT、超声血流、电学等多模态高质量数据，这是后续软件端能力提升迭代的重要基础。
按照规划，格式塔将在今年年底发布第一代产品、临床数据以及AI模型等，预计在2027年左右完成大规模临床、提交认证并推动获批。“目标是在2028年上半年取得相关三类医疗器械（881144）注册证。”彭雷表示，除慢性疼痛外，格式塔还计划同步探索焦虑、抑郁等精神类疾病，以及中风康复等领域。
双总部攻坚超声技术
如果说从疼痛切入，是格式塔的战术；那么选择超声这一技术路线，则是彭雷更深层的战略判断。
“现有的电学脑机接口（886047）记录的只是局部神经元活动，而记忆、语言、情绪等更复杂的大脑功能是由多个脑区共同组成的神经网络完成的，如果要了解大脑，必须掌握大脑整体的神经信号工作机制。”彭雷表示，这也是公司命名为“格式塔”的原因——格式塔来自德语Gestalt，意味“整体大于部分之和”。公司希望理解和调控的，不是孤立神经元，而是脑网络。
他强调，超声脑机接口（886047）仍处于持续工程化提升过程中，例如，相比电信号，超声读取的血流信号存在一定延迟，时间分辨率仍需提升。未来需要通过算法和多模态数据建模，进一步提升超声脑机接口（886047）对大脑信号的解码能力。这也是格式塔上海总部的重要任务之一。
据介绍，格式塔目前形成“成都+上海”双总部布局。其中，成都总部定位为研发及生产中心，主要承担超声波脑机接口（886047）核心技术研发、临床转化、器械生产、动物实验、质量体系建设等职能；上海总部则将重点开展AI大脑基础模型研发、国际科研合作、高层次人才引进及产业生态建设。
在采访中，彭雷反复提及“神经科学与人工智能（885728），是同一枚硬币的两面”。彭雷表示，脑机接口（886047）与AI之间存在相互促进关系：一方面，AI可帮助超声脑机接口（886047）更好地解码和理解大脑；另一方面，脑机接口（886047）积累的多模态脑数据，可为大脑基础模型的研发提供核心数据，探索大脑的底层运行机制。而后者，或将进一步打开AI算法的可能性，带领人类去往新的未来。
