A股三大指数早盘涨跌不一，截至午盘，上证指数（1A0001）涨0.08%，深证成指（399001）跌0.36%，创业板指（399006）跌0.51%，北证50跌1.36%，科创50（1B0688）指数涨1.96%。全市场成交额22215亿元，较上日放量1474亿元，全市场超3500只个股下跌。板块题材上，创新药（886015）、猪肉（885573）、能源金属（881267）、培育钻石（885937）、银行、乳业（885462）、煤炭开采加工（881105）、机场航运（881151）、化肥（885967）板块涨幅居前；玻璃基板（886111）、小金属（881170）、PET铜箔、元件（881270）、光纤、PEEK材料、PCB概念股跌幅居前。
ETF午间收盘涨跌不一，港股通创新药ETF(159316)领涨3.84%，港股通创新药ETF(159286)涨3.70%，港股通创新药ETF(520880)涨3.64%。
机器人ETF(159050)领跌4.64%，机器人ETF(159039)跌4.18%，机器人ETF(159272)跌4.09%。
政策方面，细胞基因治疗研发与商业化周期（883436）加速。7月3日，国家药监局发布《关于优化细胞与基因治疗药品审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》，同时，CDE发布2026版细胞与基因治疗范围和归类技术指导原则。文件明确聚焦恶性肿瘤、罕见病等重点领域，鼓励全球同步研发与国际多中心临床试验：1)将符合条件的CGT药品纳入创新药（886015）临床试验审评审批30日通道；2)对新靶点、新机制等具备重要临床价值的重点品种，原则提供全周期（883436）靠前服务，同步纳入专项计划支持优先审评审批；3)已上市CGT药品生产工艺优化升级类重大变更补充申请的审评时限由200个工作日缩短至130个工作日。技术分类界定方面，两份指导原则清晰划分细胞治疗、基因治疗药品边界与归类判定标准，厘清exvivo体外修饰细胞、invivo体内基因药物的监管归属。
Insight数据库显示，2026年上半年，国内有超700款新药进度发生了变化。其中，61款新药首次斩获监管批准，59款新药已经递交上市申请，另外还有84款新药推进到了III期临床阶段。
国金证券（600109）指出，2026H1中国创新药（886015）BD以997亿美元创史上最强半年度，接近2025全年1357亿美元的73%，较2024全年522亿美元接近翻倍；全球TOP10交易中中国药企独占8席，石药集团（HK1093）185亿美元授权阿斯利康（AZN）创全球历史第二高单笔交易，礼来（LLY）、BMS、辉瑞（PFE）等MNC密集出手且礼来（LLY）独占3席，首付款最高达12亿美元，标志着中国创新资产从“可选”变为“必选”，估值体系正从国内向全球接轨。随着WCLC2026(9月12–15日)与ESMO2026(10月23–27日)临近，双抗、ADC等赛道有望进入数据密集披露期，建议重点关注具备潜在重磅读出、但尚未被MNC扫货的Biotech，下半年BD窗口仍有望延续。
