导读
创新精进，追求完美！昆山协多利洁净系统股份有限公司全新发明专利ZL 2023 1 1751398.8《一种内循环防起雾洁净双层窗及其制造方法》正式获国家知识产权局授权公告。这项专利直击医药 GMP 洁净车间长期存在的观察窗起雾、滋生微生物、视野模糊行业痛点，是协多利深耕医药洁净围护赛道的重磅自研成果，再次印证公司医药洁净领域顶尖研发实力。
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重磅专利落地，破解行业痛点
主动内循环除雾，适配药厂高湿温差环境
医药无菌车间、制剂灌装区、疫苗车间温湿度波动大，传统中空窗仅靠分子筛干燥剂被动吸湿，短期就会失效起雾，雾气滞留夹层极易滋生霉菌、微生物，违反 GMP 管控要求。本专利搭载内置气流内循环系统，持续带走双层玻璃夹层水汽，全天候保持玻璃通透，长期无凝雾，杜绝微生物滋生风险，完美适配原料药（884143）、注射剂、疫苗、无菌制剂等高等级洁净区。
全密闭无死角洁净结构，符合 GMP 无菌标准
整体圆弧无死角设计，全风道密封无积尘缝隙，表面光滑易擦拭消毒，不产生粉尘、细菌藏匿点；双层钢化玻璃一体密封，稳定维持车间压差，满足 ISO5/7/8 级洁净区硬性规范。
模块化快速装配，适配医药洁净墙板一体化施工
创新可调式安装结构，匹配 50/75/100mm 标准医药洁净夹芯墙板，工厂预制标准化尺寸，现场无需二次改造，大幅缩短药厂洁净车间施工、验证周期（883436）。
专属量产制造工艺，稳定大批量交付药企项目
依托公司自动化门窗智能产线，专利配套标准化生产流程，可同步承接大型医药产业园、多条制剂生产线批量洁净窗供货。
02
研发积淀，百余项专利筑牢洁净壁垒
作为国有控股上市洁净室龙头，协多利是国内医药洁净围护行业头部品牌，外资药企洁净围护市场占有率常年第一，研发体系全方位服务医药行业需求：
· 专职研发工程师、技术专家团队，配套尺寸检测、微观结构、力学、化学分析四大专业实验室，针对医药材料抗菌、耐消毒、低析出专项测试；
· 累计180 余项授权专利，其中发明专利 11 项，主编、参编多项国家 GMP 洁净厂房设计图集，是医药洁净围护行业标准制定参与者；
· 高新企业认证五连冠、江苏省专精特新（885929）企业，持有欧盟 CE、俄罗斯 EAC、日本不燃材料、美国 FM 等全球医药项目通用认证。
从 2003 年首创中空弹片墙切入医药赛道，到本次医药专用内循环防雾洁净窗专利落地，二十余年持续针对药厂无菌、高湿、高洁净需求迭代产品，用专利技术解决医药工程各类实操痛点。
03
医药洁净全系列产品标杆医药项目落地
这款内循环防起雾洁净双层窗为医药行业专属定制，已批量落地国内外头部药企 GMP 洁净车间，覆盖无菌制剂、疫苗、原料药（884143）、生物药、中药、医疗器械（881144）全细分赛道：
疫苗领域：国药、科兴、云南白药（000538）疫苗生产车间全线搭载协多利防雾洁净观察窗，保障 A 级无菌灌装区全天候清晰可视；
跨国药企：罗氏、辉瑞（PFE）、默克、GSK 全球 TOP10 外资药企国内生产基地选用我司洁净窗，长期高湿生产环境无起雾、无霉变，满足海外总部严苛质量标准；
化学药 / 生物药龙头：恒瑞、信达生物（HK1801）、博腾生物、普洛药业（000739）、新华制药（000756）无菌制剂、抗体车间批量应用，解决发酵、合成车间高湿环境视窗凝雾难题；
中药、医疗器械（881144）、医院（884301）实验室：九芝堂（000989）、江中集团、威高医疗、各地三甲医院（884301）药学实验室，标准化配套专利洁净双层窗。
拥有十多年海外医药项目交付经验，产品出口东南亚、中东、欧洲、拉美等 50 个国家和地区，适配各国药品生产认证规范。
协多利适配全品类 GMP 制药车间，长效除雾、无菌易清洁，满足各类疫苗、生物制剂、原料药（884143）厂房洁净合规需求，服务国内外头部药企。
结语
本次内循环防起雾洁净双层窗发明专利授权，是协多利聚焦医药细分赛道、解决 GMP 真实痛点的标志性成果。未来公司将持续加大医药洁净专项研发投入，围绕无菌、节能、低维护、模块化装配方向持续产出自研专利，为全球医药企业提供合规、稳定、低成本运维的洁净围护整体解决方案。
始终坚守「有洁净需求的地方就有协多利」品牌理念，用持续创新的专利产品，助力药企轻松通过 GMP 验收，保障药品生产安全。
