荷兰生物科技公司argenx（ARGX） SE(ARGX.US)同意以约22亿美元现金收购临床阶段生物制药公司forte biosciences（FBRX）(FBRX.US)，以扩大其免疫学药物产品组合。argenx（ARGX）周一表示，将以每股77美元的价格收购总部位于达拉斯的forte biosciences（FBRX），这一报价较后者上周五收盘价溢价约40%。argenx（ARGX）表示，两家公司的董事会均已批准该交易。该交易预计将在第三季度完成，但仍需满足惯例性交易条件。
argenx（ARGX）正寻求扩大其免疫学业务版图，此前公司业务高度依赖其重磅药物Vyvgart。该药已获批用于治疗多种自身免疫性疾病，目前需求依然强劲，并支撑公司第二季度业绩好于预期。去年12月，由于argenx（ARGX）停止了Vyvgart用于治疗眼部疾病患者的后期临床试验，公司股价一度下跌。不过，过去12个月内，argenx（ARGX）股价仍累计上涨超过57%，而Forte股价同期涨幅超过4倍。
通过此次收购，argenx（ARGX）将获得forte biosciences（FBRX）的核心管线FB102。这是一款全球首创的CD122抗体，在治疗白癜风和乳糜泻方面已显示出早期潜力。据悉，FB102则通过抗体形式阻断IL-2与IL-15对T细胞和NK细胞(中低亲和力)的激活，保留Treg细胞与IL-2的结合(高亲和力)，从而发挥治疗自免疾病的效果。
FB102对于乳糜泻适应症(Celiac Disease)已经推进到二期临床阶段。在治疗白癜风的1b期临床则已经展现出明确的疗效信号。这项研究纳入了43名患者，按3:1随机分组(FB102组vs安慰剂组)。受试者接受12周治疗，并随访至第24周，以评估疗效的持久性。本月早些时候公布的数据显示，面部白斑面积较基线平均改善了29.6%，与安慰剂组差异有统计学意义。病情较重的患者(定义为F-VASI-评分至少为0.75)效果更明显。第24周时，F-VASI平均改善了43.2%。其中，58.8%的患者白斑面积缩小了一半以上(F-VASI50)，23.5%达到F-VASI75。
患者完成12周治疗期后，从第64天开始就观察到病情有所改善，并且这种改善一直持续到第24周。多数FB102受试者在12周给药结束后，复色仍持续推进;第12周到第24周，整体人群平均F-VASI改善幅度额外提升8个百分点;对于基线F-VASI评分至少为0.75的患者，同期改善率又提高了14个百分点。接受FB102治疗的患者中，84%的患者得到改善，无人病情恶化。而安慰剂组有27%的患者病情恶化。FB102的整体安全性良好，不良事件以轻至中度为主，与安慰剂组相当。
