重磅政策落地！2026年8月14日，国家医保局正式发布《检验类医疗服务（881175）价格项目立项指南（试行）》及配套映射关系表。历经近五年建设，40 批医疗服务（881175）价格项目立项指南编制工作全部完成，全国统一的检验医疗服务（881175）价格项目体系落地成型！
南方数控多条产品线——血栓弹力图、血流变、血沉、全自动凝集检测分析仪，均实现与国家新版价格立项条目精准对应！
南方数控系列产品与立项指南项目对应
一、血栓弹力图仪
90项：血栓弹力图检测
血栓弹力图（TEG）通过检测全血凝固全过程的力学变化，完整还原从凝血启动、纤维蛋白形成、血块加固到纤溶溶解的动态全貌。
与传统凝血四项仅检测凝血过程某一阶段不同，TEG 提供的是整体凝血功能画像，是围手术期出血/血栓预判、ICU 大出血管理、肝素药物监测、抗血小板药效评估的核心检测手段，覆盖外科、麻醉科、输血科、重症多科室。
政策变化要点：旧版区分普通杯、肝素酶杯、血小板杯，新版合并为一个项目按次收费。
二、血流变仪
88项：血液流变学检测
血液流变学是研究血液及其有形成分流动与变形规律的学科，通过检测全血粘度、血浆粘度、红细胞变形性、红细胞聚集指数等参数，评估血液状态。
多用于心脑血管疾病高危人群筛查，在高血压、糖尿病、高脂血症人群的并发症风险评估，以及体检中心、神经内科、老年病门诊应用广泛，辅助医生判断血管相关疾病风险等级。
89项：血液粘度检测
血液粘度是血液流变学的核心参数，分为全血粘度（高切、中切、低切）和血浆粘度。
高切粘度反映红细胞变形能力；低切粘度体现红细胞聚集水平；血浆粘度反映血浆内大分子蛋白的浓度水平。该项目偏向轻量化检测，适合慢病随访、简化体检套餐、术后血管状态评估，不需要完整流变全套项目时可单独开展。
政策变化要点：指南将“血液流变学检测”与“血液粘度检测”分设为两个独立项目。前者偏向红细胞流变特性的综合功能检测，后者则聚焦全血/血浆粘度的直接测定。两个项目独立计价，临床可根据实际需求单独或联合开展。
三、血沉仪
17项：红细胞沉降率检测
红细胞沉降率属于经典非特异性炎症标志物，通过红细胞沉降速率间接反映机体炎症、组织损伤状态。
广泛应用于风湿免疫病活动度监控、感染性疾病辅助判断、结核随访、肿瘤提示、慢性病炎症状态评估，是内科、风湿科、体检的基础筛查项目。全自动血沉设备可实现样本全流程自动化处理判读，规避手工法人为操作带来的误差。
政策变化要点：旧版收费区分手工法（魏氏法）和仪器法两个独立编码，新版取消方法学区分，合并统一为一个收费项目。
四、全自动凝集检测分析仪
605项：梅毒螺旋体非特异性抗体检测
梅毒血清学检测分为两大体系：特异性抗体多用于确诊感染；非特异性抗体（RPR/TRUST）滴度和疾病活动程度直接相关，核心价值不是确诊，而是用于治疗效果评估、复发或再感染监测，在术前筛查、孕产妇产检、皮肤性病科随访中属于必检项目。
传统凝集操作：依靠人工操作、肉眼判读，人为误差风险高；
全自动凝集检测分析仪：实现加样、反应、图像判读自动化，降低人为干扰，适配大批量筛查样本。
政策变化要点：原有 RPR 快速血浆反应素试验、不加热血清反应素试验两条旧医保条目，整合至 605 号新项目。
对 IVD 行业的整体思考与总结
本次检验立项指南的发布，不只是一份收费目录的更新，更是重塑体外诊断（884243）行业的经营逻辑，有几点值得行业关注：
1、打包收费成为主流，淡化方法学溢价
新规以服务产出为核心定价，不再依靠检测方法、配套试剂拆分多项收费。市场竞争从 “能做多少项目” 转向比拼单次检测内的临床价值、试剂综合成本、人力节约效益。
2、检验数据上传成为硬性合规门槛
指南设置缺数减收机制，检验过程、原始结果数据留存上传不再是可选功能。仪器 LIS 对接、原始数据输出能力，会成为医院（884301）设备采购的重要考察条件。
3、国家是顶层框架，落地执行看各省政策
国家指南和映射表仅作为参考依据，限价、开单管控、特殊项目规则，均由各省市医保出台本地化文件确定。
4、产品匹配国家立项，成为市场沟通重要抓手
现在行业普遍将产品与国家立项条目对齐作为学术推广、代理商赋能素材。把仪器试剂和立项序号、项目名称整理为标准化对照表，可有效降低检验科、物价科的对接沟通难度。
总体来看，新版立项指南确立以服务产出为导向的计价模式，打包收费、缺数减收是两大核心变化。过去依靠方法学拆分收费的商业逻辑逐步弱化，临床价值、综合成本、数字化数据能力将成为设备选型的关键。需要注意国家文件仅为顶层框架，各地实际执行存在差异！
检验价格改革的大潮已至，南方数控将持续以技术创新为驱动，以临床价值为核心，与各级医疗机构携手，在新的价格体系下实现合规、高效、可持续的发展！
