深化国际交流,赋能核医学创新——原子高科积极参与IAEA系列国际活动

2026-09-03 18:19:31
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问财摘要

1、原子高科股份有限公司参与国际原子能机构(IAEA)框架下的系列重要国际交流活动,在放射性药物研发、质量控制及监管法规等领域与全球专家深入互动。 2、公司总经理罗旭出席活动并致欢迎辞。会上,多位国际专家分享了放射性药物研发和核素制备等领域的最新研究进展。 3、此次系列国际交流活动是原子高科积极参与IAEA技术合作项目的重要举措。
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近日,原子高科股份有限公司连续参与国际原子能机构(IAEA)框架下的系列重要国际交流活动,在放射性药物研发、质量控制及监管法规等领域与全球专家深入互动。

引智汇聚 搭建放药创新国际对话平台

8月20日至21日,国际原子能机构(IAEA)技术合作项目CPR6007“新型放射性药物标记与质量控制分析方法研讨会”在北京举行。会议邀请波兰、葡萄牙等国专家,围绕放射性药物研发、核素制备、质量控制和临床转化等前沿领域开展深入交流。

原子高科总经理罗旭出席活动并致欢迎辞。会上,葡萄牙科英布拉大学健康应用核科学研究所所长安特罗·阿布鲁诺萨教授系统介绍了PET放射性药物从分子设计到临床转化的全链条实践,并分享了氟-18、镓-68、铜-64等医用核素高效生产及新型PET示踪剂制备技术;波兰华沙核化学与技术研究所阿格涅什卡·马伊科夫斯卡-皮利普副教授则分享了锕-225、镭-223、砹-211和金-198纳米颗粒等靶向核素治疗领域的最新研究进展。

研讨会后,国际专家参观了原子高科放射性药品生产车间、质量控制实验室和加速器相关设施,深入了解公司在放射性药物研发生产、质量管理和核技术应用等方面的能力基础。双方还围绕后续科研合作、技术交流和成果转化进行了初步洽谈,为进一步深化务实合作奠定了良好基础。

协同共进 共话区域监管挑战与临床实践

8月15日至22日,原子高科党委委员、副总经理张雪峰赴印度尼西亚雅加达,出席IAEA召开的放射性药物健康法规区域会议。此次会议聚焦亚太地区放射性药物的监管法规、GMP规范、临床实践与共同挑战。

会议期间,多国专家就区域监管体系差异、辐射防护及临床试验合规要求等展开深入研讨和分享,并在实地参访环节访问了当地制药企业以及医疗机构,对当地核医学临床应用与生产设施现状进行了深入的了解,为后续拓展国际合作创造了有利条件。

开放共赢 持续贡献核医学创新力量

此次系列国际交流活动是原子高科积极参与IAEA技术合作项目的重要举措。作为中国同辐(HK1763)旗下集核技术应用产品研发、生产、销售、服务为一体的国家高新技术企业,原子高科在核素制备、放射性诊断与治疗药物、放射源等领域拥有多项核心技术和发明专利,主持和承担了包括国际原子能机构CRP项目在内的多项重点科研项目。公司放射性药品业务覆盖诊断和治疗肿瘤、心血管病、骨疾病、甲状腺相关疾病等多个领域。

未来,原子高科将继续依托IAEA技术合作项目平台、CAEA和技术(放射性药物工程转化)研发中心,深化与国际同行在放射性药物研发、临床应用、质量控制及监管协调等全链条的合作,推动新型放射性药物和精准核医学技术的创新发展,为提升区域核医学整体服务能力贡献中国智慧与(HPE)中国力量。

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