中证智能财讯上海医药（601607）(601607)9月11日公告，公司下属上海禾丰制药有限公司近日收到国家药品监督管理局颁发的关于盐酸林可霉素注射液的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药一致性评价（885856）。
据公告，盐酸林可霉素注射液适用于由链球菌、肺炎球菌和葡萄球菌等敏感菌株引起的严重感染，但仅适用于对青霉素过敏的患者或经医生判断不宜使用青霉素的患者。2025年7月，上药禾丰就该药品仿制药质量和疗效一致性评价向国家药监局提出补充申请并获得受理。截至公告日，公司针对该药品的一致性评价已投入研发费用约197万元。IQVIA数据库显示，2025年中国大陆医院（884301）采购盐酸林可霉素注射液金额为2168万元。
公告显示，根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。上药禾丰的盐酸林可霉素注射液通过仿制药一致性评价（885856），有利于扩大该药品的市场份额，提升市场竞争力，同时为公司后续产品开展仿制药一致性评价（885856）工作积累宝贵经验。
