本报讯(记者梁傲男)9月15日，第九届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)进入倒计时50天，筹备工作全面进入攻坚阶段。记者从生物制药公司赛诺菲方面获悉，“全勤生”赛诺菲将亮相第九届进博会，继续依托进博会深化本土合作，拓展合作边界，携手各方伙伴推动中国医药（600056）健康产业高质量发展。
自首届进博会以来，赛诺菲已连续八年参展。受益于进博会的“溢出效应”，赛诺菲加速推动一系列创新药（886015）物和疫苗来到中国，从“展品变商品”，从“商品变爆品”，走向临床，惠及患者。
随着更多创新药（886015）物在中国正式应用，进博会已从单纯的“商品采购平台”升级为全球生物医药尖端技术在华落地的“加速器”。
例如，在第八届进博会上，赛诺菲旗下瑞达普®(普乐司兰钠注射液)完成“全球首秀”。
此后，2026年1月，普乐司兰钠注射液正式获得中国国家药品监督管理局批准，在饮食控制基础上，用于降低家族性乳糜微粒血症综合征成人患者的甘油三酯水平。2026年7月，普乐司兰钠注射液正式实现在华可及。
在2026年欧洲心脏病学会年会上，普乐司兰钠注射液两项针对重度高甘油三酯血症患者的3期临床研究结果公布。结果显示，普乐司兰钠注射液分别降低79%和81%甘油三酯水平，并较安慰剂组降低78%急性胰腺炎事件发生率。
另外，赛诺菲旗下乐唯初®(尼塞韦单抗)在2022年进博会舞台完成首秀，并于次年12月在中国获批；2024年7月在中国正式商业上市，陆续在广州、深圳、上海、北京等全国多地实现首批注射。赛诺菲数据显示，截至目前，全球已有超过1100万名婴儿接受尼塞韦单抗保护。超过100项真实世界研究及40万名婴儿的真实世界证据持续验证其有效性。
2026年8月，尼塞韦单抗注射液拟扩展适应症的上市申请被国家药品监督管理局正式纳入优先审评审批程序，其有望填补国内重度易感儿童第二个RSV感染季的预防空白。
当前，中国从“制造中心”加速迈向“创新中心”，更构建了新型全球创新生态，既吸引全球资源落地创新，又将本土创新成果反哺全球。
在第九届进博会倒计时50天之际，赛诺菲等企业已经早早锁定了“新程”。随着更多创新药（886015）物在中国正式应用，赛诺菲正持续加大投资中国的力度，致力于成为中国生物医药产业升级进程的深度参与者和值得信赖的合作伙伴。
