【高端访谈】鼎康生物CEO魏建中:中国创新药全球竞争,核心比拼研发效率

2026-09-20 14:34:42
来源:支点财经
作者:王文华
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鼎康生物董事兼首席执行官魏建中

人物名片:魏建中,出生于1969年,湖北黄冈人,毕业于武汉大学生命科学学院遗传学专业,美国北卡罗来纳州立大学生物化学博士、弗吉尼亚大学达顿商学院MBA。在国内深耕生物医药投资与创业领域二十余年,深度参与再鼎医药(HK9688)、天境生物等多家国内知名药企的投资与创办,现为鼎康(武汉)生物医药有限公司董事兼首席执行官。

在武汉光谷生物城,鼎康(武汉)生物医药有限公司的办公室里,魏建中的日程排得满满当当。一场会议刚结束,下一场工作便接踵而至。接受完支点财经记者的采访,他立刻背起双肩包匆匆出门,奔赴新的工作,下周还要启程前往日本出差。连轴转、不停歇,早已是他最寻常的工作日常。

这份忙碌的背后,是鼎康生物的高速成长与全新布局。今年6月,公司第二个GMP生产基地正式投产,新增8套2000升一次性生物反应器;此外,公司规划总产能超20万升的CDMO(医药合同研发生产组织)超级工厂已然启动设计,待全部建成后,有望成为全球规模最大的单体生物药CDMO工厂。

魏建中是中国创新药(886015)产业腾飞的亲历者与见证者。二十年前,结束美国多年留学与工作生涯的他选择回国投资创业,彼时国内生物医药尤其是创新药(886015)领域几乎一片空白。而如今,行业早已换了新貌,国产创新药(886015)加速出海、行业头部企业稳步盈利,产业迎来质变式爆发。9月初,支点财经记者深度对话魏建中,听他解读国内创新药(886015)行业走向,以及鼎康生物扎根武汉的产业布局思路。

从量变到质变

中国创新药研发效率全球最高

支点财经:近两年,国内创新药(886015)海外订单迎来爆发式增长。您如何看待国内创新药(886015)产业的发展趋势?

魏建中:今天早上我还和一位在美国深耕新药研发30多年的资深企业家交流,他近年频繁往返中美,他判断,未来美国在新药领域很难和中国竞争。核心原因就是中国新药创新效率已是全球最高。同等资本投入、同样时间周期(883436)下,中国企业产出会远超美国企业,而且不是小幅差距,是巨大鸿沟。我觉得这是结构性的根本变化。过去20年,国内新药研发从零开始,逐渐涌现了一批创新药(886015)研发的企业,行业完成了跨越式发展。

支点财经:国内创新药(886015)经历20年发展,取得如此成就的原因是什么?

魏建中:我认为核心依托三大要素。第一是人才。2007年,我刚回国时,国内几乎没有懂新药研发的专业人才。随着大量海外人才归国,奠定了产业发展的基础,同时本土也培养起一代代新人。人才积累,是最关键的变量,曾经中美之间最大的差距就在人才,现在形势已经反转。

第二是资本。新药研发需要巨额资金投入。早年国内缺少风投、产业资金不足。港股18A规则落地、科创板推出,为新药研发企业打通融资闭环。美国为什么之前是全世界新药研发做的最好的国家,原因之一是有纳斯达克(NDAQ)。投资人投早期项目、企业上市退出,资金可以循环再投入新项目。在此之前,国内创新药(886015)企只能远赴海外上市,而现在本土形成完整资本闭环。资本成为过去五六年产业爆发的关键推手。

第三是药物监管体系。2017年左右,申报一个药物审批周期(883436)平均长达两年,临床申报条条框框很多。现在申报周期(883436)最短缩短至数月,国内药品监管体系已经和欧美高度接轨。如果审批周期(883436)长达两年,创新根本无从谈起。2017年,中国加入ICH(人用药品技术要求国际协调理事会),国内临床试验数据获得国际认可,监管体系更加规范。

押注大分子药物

从投资人转行创业者

支点财经:能否聊聊您的个人经历?

魏建中:我是湖北黄冈人,15岁时,考入武汉大学少年班,1989年获得生物学学士学位。1992年,我选择去美国留学,攻读博士学位。最早是在美国做投资。当时美国的生物医药产业已经非常成熟,我预判这个行业在中国一定会崛起。2007年,我选择回国,寻找国内新药领域的投资机会。

支点财经:您刚回国的时候,国内创新药(886015)行业是怎样的景象?

魏建中:那时候国内几乎没有创新药(886015)企业,整个医药行业以仿制药为主,监管、研发体系全部围绕仿制药搭建。当时上海开始出现少量海归创办的创新药(886015)企,本土大型药企如恒瑞、豪森、齐鲁等,也在这个阶段开始布局创新药(886015),招引海归人才搭建新药研发团队,是国内创新药(886015)最早的种子。

本土药企里,恒瑞是先行者,也是吃到红利的企业。恒瑞很早就把研发总部放到上海,大规模吸纳海归人才,本土药企里它最早意识到创新药(886015)的长期价值,持续投入搭建研发团队。

支点财经:能否分享下您回国之后的经历?

魏建中:我回国之后,刚开始做投资,当时能投的基本都是CRO服务类企业,药明康德(603259)泰格医药(HK3347)都是那个阶段成长起来。期间,我发现了一家上海的药企,叫做和记黄埔医药,这是国内第一家真正意义上按照美国研发体系搭建的生物科技公司,团队实力很强。于是,我离开投资行业加入这家企业。后续信达生物(HK1801)百济神州(HK6160)等企业才陆续出现。

支点财经:是什么契机,让您参与创建鼎康生物?

魏建中:在和记黄埔取得成功之后,我又加入一支产业基金。当时的思路很简单:国内缺什么,我们就搭建什么。国内生物医药产业的成长逻辑,和半导体(881121)、互联网行业类似,可以把美国成熟产业模式落地中国。当时国内缺少大分子医药开发平台,我们判断,未来中国一定会成为生物药最大的市场。

2013年,我们在光谷创办鼎康生物,对标全球行业龙头,引进核心专家团队,在中国搭建大分子药物研发生产的团队和工厂。同一时期,药明生物(HK2269)信达生物(HK1801)等企业也陆续起步,大家都看到了这个产业机遇。

鼎康生物缓冲液配制间

全球最大单体生物药CDMO工厂在武汉启动

支点财经:鼎康生物为什么选择落地武汉?

魏建中:首先离不开省、市、区各级政府领导的大力支持,这是非常关键的因素。其次,武汉高校资源丰富,基础人才供给充足。回头去看,当时落地武汉是非常正确的决定。

另外,我是湖北黄冈人,公司落地武汉也与家乡情结有关。我也经常跟地方领导建议,招商引资可以重点关注两类人:一是湖北籍企业家,二是曾在湖北读书的创业者。雷军把很多产业落地湖北,也是类似的家乡情怀。

支点财经:能否介绍公司经营情况?武汉有哪些布局?

魏建中:营收、利润等财务数据不便披露。但可以确定,鼎康是国内成长速度最快的同类企业之一,团队规模持续扩张,多个新工厂同步在建。已经启动设计的“超级工厂”,就是我们重点布局,建成后有望成为全球最大单体生物药CDMO工厂。

目前,鼎康合作超过100家国内外企业。去年我们就承接70多个新分子项目,这个规模在全球都属于前列。随着大量项目依托鼎康落地武汉,一旦产业化落地,有望进一步带动产值在本地聚集,鼎康正致力于打造新药产业集聚平台。未来几年,预计会有几十个产品从武汉走向商业化上市,带来的产业价值预计会超过单一药企。

支点财经:鼎康生物相较于同行,核心优势是什么?

魏建中:目前国内具备大分子药物全价值链服务能力的企业不超过三家,能同时满足中国及全球主流市场监管要求的企业不超过两家,鼎康就是其中之一。

我们具备服务全球客户并满足国际化质量标准的能力,同时依托一体化研发及生产平台和项目执行能力,持续提升研发、生产及交付效率,能够承接境内外客户的项目需求。我们的核心竞争力在于,在符合国际质量标准的前提下,为客户提供高效项目交付。

支点财经:在生产端,鼎康生物有哪些技术突破?

魏建中:CDMO生产行业,并不追求颠覆性技术突破。药品生产平台体系已经发展多年,核心是工艺开发。每个药物产品特性不同,我们需要针对性开发生产工艺、控制生产环境。我们的核心任务,是按照全球各国质量标准稳定生产药品,保证每一批次产品质量一致、安全可控。同时,通过工艺优化帮客户降低生产成本。我们的研发方向不是改造药物分子,而是解决药物的工业化生产问题。

鼎康生物细胞培养生产间

AI将带来革命性变化

新药研发周期从三年压缩至数周

支点财经:您如何看待武汉的创新药(886015)发展情况?如何补短板?

魏建中:客观来讲,在新药前端研发人才储备上,武汉对比上海、江浙沪还有很大差距,也缺少本土创新药(886015)龙头企业。早期归国的新药研发人才首选上海,之后逐步外溢到苏州、杭州、成都等地。

每个城市要认清自身的优劣势,就像半导体(881121)行业,芯片设计研发大多集中在上海,而武汉优势在高端制造、生产环节。芯片制造、显示面板、新能源汽车(885431)、医药生产都是武汉的长板,应该抓住这个优势,不要强行去和其他地区比拼前端新药研发。

支点财经:创新药(886015)研发周期(883436)长、投入巨大,作为产业链上的CDMO企业,该如何帮助破解行业痛点?

魏建中:鼎康下一步计划设立产业基金,孵化更多新药项目,这也是行业未来趋势。我们期望不再局限于单纯承接项目,深度参与新分子孵化。我们已经成功孵化一批初创企业,后续计划大规模推进。我们希望联合湖北省、武汉地方政府共建这支基金。依托鼎康在大分子领域的丰富经验,由我们孵化项目,成功率会高于政府平台主导的孵化项目。同时我们会和AI平台合作,以缩短研发周期(883436),实现弯道超车。

支点财经:您如何看待AI对生物医药产业的重塑?

魏建中:鼎康内部设立了AI部门,主要用于内部研发,提升研发效率。传统模式下,从科学家发现靶点到拿到候选药物,至少需要两到三年;借助AI,行业中这个过程最短只需要几周,大幅提升药物研发效率,这对生物医药产业的发展是革命性的。

AI不是孤立技术,落地需要整套产业体系支撑。相较于部分海外市场,中国在算力资源配置、产业链配套以及实验验证的组织协同等方面具有一定优势,有助于更高效地推进AI研发成果的实验验证及后续开发。

支点财经:您怎么看待国内创新药企业出海?

魏建中:创新药(886015)企业想要充分实现产品价值,必须出海。只做国内市场和布局全球市场,市场体量可以相差许多倍。依托国内低成本的药物早期研发能力,去开拓全球市场,价值最大。

我们和海外巨头竞争,核心就是研发效率差距。近年来,中国创新药(886015)研发能力持续提升,越来越多由中国企业研发的创新药(886015)项目进入全球研发管线,并通过授权合作等方式获得国际制药企业的关注。这反映出中国创新药(886015)产业在研发效率和项目质量方面的竞争力不断增强,也为中国企业参与全球医药创新合作创造了更多机会。

记者丨王文华

编辑丨吴玲编审丨雷闯

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