【导读】136家机构及个人投资者共计191人调研艾力斯
虽然国庆节后第一周只有10月8日、9日两个交易日，但机构调研脚步不停。10月8日节后上班第一天，就有136家机构于下午收盘后调研艾力斯（688578）。而艾力斯（688578）股价当天低开后快速20%跌停。10月9日，79家机构在上海参加国城矿业（000688）的线下路演活动。
10月7日晚间，医药科技上市公司艾力斯（688578）披露公司产品伏美替尼一线治疗III期试验结果公告，FURVENT III期试验主要终点未达预期，但次要终点显示临床获益。尽管总生存期数据尚未成熟，但已观察到明显改善趋势。同时，公司实际控制人、董事长兼总经理杜锦豪先生提议回购1亿—2亿元公司股票。
然而，10月8日开盘，艾力斯（688578）股价大幅低开后快速封住20%跌停，龙虎榜数据显示，当天3家机构席位合计卖出超5000万元，1家机构席位买入1121万元。
10月8日收盘后，艾力斯（688578）与投资者进行了交流。交流主要围绕伏美替尼的情况展开，136家境内外机构与个人投资者合计191人参会交流，包括不少知名公募、私募、券商、保险、银行理财、外资等机构。其中，公募基金包括富国基金、嘉实基金、南方基金、中欧基金等，主观私募基金包括高毅资产、日斗投资，量化私募巨头明汯投资也参会，银行理财机构包括工银理财、招银理财等。
对于治疗试验研究结果，艾力斯（688578）表示，近期公司公布了伏美替尼用于EGFR20外显子插入突变一线治疗的FURVENT研究结果，该结果令公司、研究者及投资者感到意外。化疗组经盲态独立中心审评(BICR)评估的无进展生存期(PFS)与研究者评估结果存在较大差异。除这一差异外，公司认为伏美替尼的其他各项数据表现良好。公司仍在对数据进行详细分析，以确定后续工作计划。
对于产品国内商业化，艾力斯（688578）认为，就国内商业化而言，本次研究结果不会影响伏美替尼第三季度及未来的销售。伏美替尼目前的销售主要来自EGFR敏感突变一线治疗适应症，敏感突变术后辅助治疗适应症的NDA已获受理，EGFR20外显子插入突变二线治疗适应症已获附条件批准。公司认为，伏美替尼具有良好的安全性和疗效，对其销售前景有信心。
针对部分媒体关于“艾力斯（688578）出海失败”的说法，艾力斯（688578）董事长杜锦豪表示，EGFR20外显子插入突变一线治疗仅是伏美替尼众多适应症之一。该项研究暂未达到预期，即使最终未能成功，也属于创新药（886015）研发可能遇到的情况。不认同由此得出“艾力斯（688578）出海一定会失败”的结论。
10月9日收盘，艾力斯（688578）股价跌7.57%，报82.5元，成交额大幅放量；最新总市值为371.3亿元。
