亚盛医药盘中跌超5%,新药获突破性治疗认定及创新药出海活跃

2026-10-22 10:24:04
来源:财闻
分享
AIME

问财摘要

1、亚盛医药股价下跌5.31%,成交额为1811.45万港元。 2、其原创1类新药Bcl-2抑制剂利生妥获得国家药品监督管理局药品审评中心纳入“突破性治疗品种”名单,用于联合阿可替尼治疗成人初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者。
免责声明 内容由AI生成
文章提及标的
亚盛医药--
创新药--
查看股票机会下载客户端

10月22日,亚盛医药(HK6855)(06855.HK)盘中跌超5%,截至10时18分,跌5.31%,报29.60港元/股,成交额1811.45万港元。

消息面上,公司公告称,其原创1类新药Bcl-2抑制剂利生妥(通用名:利沙托克拉,研发代号:APG-2575)获国家药品监督管理局药品审评中心纳入“突破性治疗品种”名单,用于联合阿可替尼治疗成人初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者。该药为中国首个获批上市的国产原创Bcl-2抑制剂,也是全球第二个上市的Bcl-2抑制剂。

国家发展改革委在10月20日新闻发布会上表示,前三季度创新药(886015)对外技术授权约1300亿美元,接近去年全年。2026年欧洲肿瘤内科学会年会将于10月23日至27日举行,共有29项中国创新药(886015)研究入选最新突破性摘要,约占总数三分之一,创历史新高。

10月21日,亚盛医药(HK6855)宣布,其原创1类新药Bcl-2抑制剂利生妥(通用名:利沙托克拉,研发代号:APG-2575)获国家药品监督管理局药品审评中心纳入“突破性治疗品种”名单,用于联合阿可替尼治疗成人初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者。目前,公司正在开展利生妥的四项全球注册III期临床研究,其中一项为GLORA-2研究,旨在探索利生妥联合阿可替尼一线治疗CLL/SLL的临床潜力。

免责声明:风险提示:本文内容仅供参考,不代表同花顺观点。同花顺各类信息服务基于人工智能算法,如有出入请以证监会指定上市公司信息披露平台为准。如有投资者据此操作,风险自担,同花顺对此不承担任何责任。
homeBack返回首页
不良信息举报与个人信息保护咨询专线:10100571违法和不良信息涉企侵权举报涉算法推荐举报专区涉青少年不良信息举报专区

浙江同花顺互联信息技术有限公司版权所有

网站备案号:浙ICP备18032105号
证券投资咨询服务提供:浙江同花顺云软件有限公司 (中国证监会核发证书编号:ZX0050)
AIME