导读
10月22日，聚焦生物制药厂房建设与洁净技术发展的行业论坛CRT已圆满落下帷幕。本次论坛汇聚制药业主、工程总包、洁净系统上下游专家，围绕创新药（886015）产业迭代、GMP 合规升级、绿色低碳建造、药企快速扩产改造等热点议题开展深度研讨，共同探寻生物制药洁净厂房高质量建设的解决方案。
协多利作为洁净室系统综合解决商受邀参会，洁净围护专家方少飞带来《洁净围护空间重构：生物制药洁净行业发展趋势与模块化洁净建设解决方案》主题分享，与行业同仁交流前沿技术与项目实战经验。
本次论坛现场汇聚众多制药业主、EPC 总包、洁净系统行业同仁。我方代表登台做主题分享，现场座无虚席，参会嘉宾认真聆听记录。演讲结束后，不少业内同行来到现场，围绕模块化洁净室造价管控、超限运输、GMP 验证落地、老厂房改造难点等实际项目问题，与团队展开面对面深入交流，交换项目实操经验，探讨行业未来发展方向。
协多利的专业贡献：
医药模块化洁净室解决方案
传统土建洁净室建造周期（883436）长、改造难度大，难以适配当下创新药（886015） “多品种小批量” 的生产模式。叠加新版 GMP 合规升级与 ESG 降碳要求，医药洁净建设正向模块化、弹性化、可持续化转型，建造模式从 “工程建造” 走向 “工业化产品化”。
四大模块化解决方案：单体模块化、多模块积木式、室内房中房、室外洁净方舱，覆盖研发检测、制剂生产、老厂 GMP 改造、应急快速扩产多元业务场景。
单体模块化解决方案
多模块化方案
室内模块化方案
室外模块化方案
全流程实施管控：基于洁净层 技术夹层 工艺设备层三层技术架构，详解 BIM 协同设计、工厂预制、运输管控、现场装配、GMP 性能验证关键环节。
项目客观研判：辩证分析模块化方案优缺点，正视项目实施中的各类现实约束。
落地实操输出：分享材料选型、节点密封处理、变更管理与再验证等一线实战经验。
协多利实力
作为国内领先的洁净系统整体解决方案提供商，协多利深耕洁净领域 26 年，掌握核心技术、拥有 180+ 专利，服务全球 10000+ 客户，在生物医药、航天军工（885700）、半导体（881121）、电子制造、新能源（850101）等高端制造领域树立百余个标杆工程。
协多利立足国际标准，依托跨国项目经验与内部协同，保障客户一次性验收、破解复杂交付难题，将客户痛点转化为优质方案。未来我们将围绕合规保障、工程交付、方案创新，携手全球伙伴，树立洁净空间新标杆。
