卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司报告,由于卡尔史托斯公司KARL STORZ SE & Co. KG发现气腹机Insufflator原定仅用于内部测试的产品被误发至客户。生产商卡尔史托斯公司KARL STORZ SE & Co. KG正在对其生产的气腹机Insufflator(注册证号:国械注进20142065825)主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械(881144)召回事件报告表》。
卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司报告,由于卡尔史托斯公司KARL STORZ SE & Co. KG发现气腹机Insufflator原定仅用于内部测试的产品被误发至客户。生产商卡尔史托斯公司KARL STORZ SE & Co. KG正在对其生产的气腹机Insufflator(注册证号:国械注进20142065825)主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械(881144)召回事件报告表》。