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2021-12-23 22:32:51
话题:辉瑞新冠特效药获FDA紧急使用授权,美国政府已订下1000万疗程采购合同
  美国当地时间12月22日,辉瑞宣布美国FDA已批准其新型COVID-19口服抗病毒候选药物Paxlovid 的紧急授权申请(EUA),用于治疗非住院、具有发展成重症疾病高风险的轻中度、12岁及以上儿童和成人COVID-19感染患者。  

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