四川在线消息（记者 王玥 实习生 杨堃）依托DNA编码化合物库合成及筛选技术，专注新药研发，在成都高新区有这样一家生物医药业，他们致力于原创新药的早期链段研发——先导化合物的发现，实现了DNA编码化合物库合成及筛选技术全球领先，对于我国生物医药产业的发展以及创新药物的研究，成都先导药物开发有限公司（以下简称“成都先导”）首席执行官李进博士接受了专访。

全球领先：DNA编码化合物库合成及筛选技术

为实现“中国自主创新药领域取得新的突破”，原阿斯利康全球化合物总监，在国外从事研究分子设计、分子合成及分子筛选工作的李进博士决定回国创业，组建了先导药物开发有限公司，并最终落户天府生命科技园，在这里开启了“新药种子库”研发的漫长征程。

从2012年入驻成都高新区开始，六年时间，成都先导先后与默沙生、强生、美国斯克利普斯研究所、扬子江等多家国内外知名药企及科研院所开展新药研发合作，截止目前，成都先导已完成逾千亿级DNA编码小分子库化合物的合成，具备超过50个生物靶点的筛选能力。并且已经通过研发使得种子库可供筛选化合物数量增加到2500多亿个，处于全球领先水平，先导在基于保证可供筛选化合物一一质量的前提下，数量及多样性仍在持续增长中。

2017年，全球最大的生物制药公司辉瑞与成都先导达成合作，利用先导拥有自主知识产权的DNA编码化合物库合成与筛选技术，打造辉瑞专属的“DNA编码化合物库”。今年5月，成都先导完成由鼎晖领投的2.5亿人民币融资，这笔资金也将用于进一步扩大DNA编码化合物库规模和技术提升，以及推进自主研发新药的临床开发。

今年5月24日举行的成都高新区企业大调研动员会暨2017年度企业表彰会上，成都先导一举斩获“成都高新创新创业‘明日之星’”及“研发创新能力建设十佳企业等四项殊荣”，又在刚刚揭晓的2018年度"中国最具投资价值企业50强"风云榜单中位列第19位。

新药研发：第一期临床实验马上开始

“我们想做中国自主创新药，但道路崎岖，时间漫长。我们期望能够通过自己所掌握的技术创新解决一些中国还没能满足的临床需求。”成都先导首席执行官李进博士介绍，我国现在不能满足的临床需求较多，相关需求病人数量多，“由于仿制药成本低，多年来我国基本依靠仿制药来满足市场需求，但新的疾病和新的临床需求仿制药无法满足。”由于药物准入市场程序慢、要求高，针对重大疾病的药物又因其他各种原因迟迟不能上市，因此大多数药物进入市场时间晚。针对这一情况，李进博士表示：“我们应该有自己的创新药。”截止目前，先导的新药第一期临床实验马上开始。

据悉，为实现在生物医药领域的自主研发在国际上有一席之地，近年来，我国政府和资本市场在生物医药产业及生物医药相关的教育投资不断的增加。由于药物研发过程中涉及众多科学技术，包括医学、化学、生物学及病理学等众多领域，伴随医药研发核心技术的提高和资本力量的注入，新药的研发进程也在不断前进。“产出与投入相关，创新投入最多的主要在肿瘤治疗药物的研发领域，在肿瘤领域出创新成果的几率也是最大的。随着科技发展，核心技术力提高，我国在这一领域的新药有没有可能做出来?我觉得是完全有信心能够做出来的。”

成都高新区有望成为有影响力的生物医药创新集群

2012年，北京、上海等城市人才聚集度大大高于成都，考察多个城市后，李进博士看到了成都良好的产业生态和未来的发展，最终选择落户成都，把先导的根扎进高新区的土壤之中。

近几年，四川省政府及成都市积极推出对人才吸引和培养的相关政策和人才计划，使得现在的成都高新区成为了继北上广外又一人才聚集地。先导也在这波人才汇聚潮流中茁壮成长，吸引了众多人才，从建立之初的几人增涨到现在近300人。其中博士占20%，硕士占45%,8位高级管理人员具有世界500强企业资深研究背景,并聘有国际知名生命科学家6人为顾问。

在先导入驻高新区天府生命科技园的这六年时间里，四川省政府、成都市政府以及高新区政府三级政府机构政策叠加，为区内众多生物医药企业提供政策支持。先导正持续扩展壮大，在成都高新区新一轮的规划下，成都先导也将在今年年底前完成从天府生命科技园至天府国际生物城的搬迁计划，容纳人数从300人增加到800到1000人，拥有两万平米按照国际标准建造的实验及办公场地以及一流研发设备。

“我觉得做生物医药的关键就是要有一种持续性，生物医药需要坚持十几年甚至二十几年才会有效果。在成都有像四川大学华西医院这样的大型医院和华西医学院这样的人才培养基地，以后，成都高新区有望成为有影响力的生物医药创新集群。当然，政策要持续，创业者更要持续，要有恒心。”李进说。

（成都先导药物供图）