靶向TROP2,阿斯利康/第一三共ADC治疗肺癌初步结果积极

来源:药明康德官微 作者:药明康德 2021-09-20 15:04:35
关键词:

  第一三共(Daiichi Sankyo)和阿斯利康(AstraZeneca)今天在ESMO年会上发布了联合开发的靶向TROP2的抗体偶联药物(ADC)datopotamab deruxtecan,在携带特定基因组变异的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的初步结果。试验结果显示,datopotamab deruxtecan在这些患者中达到35%的客观缓解率(ORR)。

  肺癌是全球第二大常见癌症和癌症相关死亡的主要原因,80%-85%归类为NSCLC。虽然TROP2已被发现在NSCLC中高表达并与较差的生存率相关,但目前还没有TROP2靶向疗法被批准用于NSCLC患者的治疗。

  阿斯利康和第一三共在去年达成60亿美元 研发合作 ,联合开发靶向TROP2的抗体偶联药物datopotamab deruxtecan(DS-1062)。这款ADC使用了第一三共的DXd ADC技术,将靶向TROP2的单克隆抗体与创新DNA拓扑异构酶I抑制剂(DXd)连接起来,DXd具有独特的作用机制,与常见化疗药物伊立替康(irinotecan)相比,活性提高10倍。而且它具有很强渗透细胞膜的能力,让它们在杀伤吞入ADC的癌细胞之后,能够杀死附近的癌细胞,产生“旁观者效应”(bystander effect)。

  ▲DS-1062简介(图片来源:第一三共官网)

  经盲态独立中心审评,在34例可评估疗效,伴有特定基因组改变(包括EGFR突变:85%;ALK融合:9%;ROS1融合:3%和RET融合:3%)的NSCLC患者中,datopotamab deruxtecan的确认客观缓解率(ORR)为35%(12例),另有14例患者疾病稳定(41%)。 中位随访期为13.4个月时, 中位缓解持续时间(DOR)为9.5个月(95% CI:3.3-NE)。

  Datopotamab deruxtecan的安全性特征与这一临床试验中总体NSCLC人群中观察到的一致。最常见治疗后出现的不良事件(TEAE)为恶心和口腔炎。观察到1例间质性肺病(5级,剂量为8 mg/kg剂量),并判定与治疗相关。

  加利福尼亚大学洛杉矶分校(UCLA)的Edward B. Garon博士说,“本次分析中观察到的缓解情况令我们深受鼓舞。这些结果支持datopotamab deruxtecan在接受标准治疗后疾病进展,并且携带可操作基因组改变的晚期非小细胞肺癌患者中的潜力。”

  [1] Datopotamab Deruxtecan Shows Encouraging Tumor Response in Patients with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer with Actionable Genomic Alterations. Retrieved September 19, 2021, from https://www.businesswire.com/news/home/20210919005016/en

  免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

相关板块
相关个股
相关资讯
免责声明:本文转载上述内容出于传递更多信息之目的,不代表同花顺财经的观点。文章内容仅供参考,不构成投资建议。同花顺力求但不保证数据的完全准确,如有错漏请以证监会指定上市公司信息披露平台为准,各类信息服务基于人工智能算法,投资者据此操作,风险自担。
0 条评论, 0 人参与

网友评论

请发表您的意见 (游客无法发送评论,请 登录 or 注册 网站) 发表

全部