华东医药：2024年一季度营收超百亿元 又一高端医美产品注册申请获受理

　　讯(记者傅苏颖)4月25日晚间，华东医药发布2024年第一季度业绩报告。公司一季度营收净利润均实现稳步增长，营业收入104.11亿元，同比增长2.93%；实现归母净利润8.62亿元，同比增长14.18%。同日，华东医药发布公告，其高端透明质酸产品MaiLi Extreme的Ⅲ类医疗器械注册申请获得NMPA受理，医美板块又迎来重要进展。

　　2024年第一季度，华东医药医药工业板块核心子公司中美华东整体经营继续保持稳定增长趋势，实现营业收入(含CSO业务)33.99亿元，同比增长10.53%；实现合并净利润7.51亿元，同比增长11.67%。

　　在持续的研发创新下，华东医药在抗肿瘤、内分泌和自身免疫三大核心治疗领域均已有全球首创新药(first-in-class)布局，并形成了ADC、GLP-1、外用制剂三大特色研发矩阵，构筑差异化优势。2024年，华东医药创新药和生物类似药业务将有望迎来多项里程碑式重要节点。

　　值得一提的是，华东医药与科济药业达成独家商业化的BCMA CAR-T产品泽沃基奥仑赛注射液(商品名：赛恺泽)于2024年一季度率先获批上市，成功切入CAR-T这一全新赛道，据公告显示，华东医药已组建了专门的商业化团队，赛恺泽获批上市当日即开出全国首张处方。

　　除此之外，华东医药的注射用利纳西普(ARCALYST)两款适应症、ELAHERE、塞纳帕利和乌司奴单抗等5款产品正处在上市冲刺关键阶段，有望于2024年迎来成果收获期。

　　公告显示，华东医药的自主研发成果也在不断丰富，研发工作稳步推进。华东医药自主研发的GLP-1R/GIPR双靶点长效多肽类激动剂HDM1005用于超重或肥胖人群的体重管理、2型糖尿病2个适应症的中国IND申请已于2024年3月获得批准，并于2024年3月完成中国Ia期临床研究首例受试者入组及给药。此外，HDM1005用于超重或肥胖适应症的美国IND申请已于2024年4月获批。公司首个自主研发ADC项目HDM2005，拟开发用于晚期实体瘤和血液瘤治疗，已于2024年3月递交中国IND申请获受理。

　　华东医药2023年年报显示，截至2024年4月，公司医药在研项目合计111个，其中创新产品及生物类似药项目73个，已形成持续有创新产品临床推进和上市的良好发展态势，为中长期发展提供新动能。

　　华东医药医美业务2024年第一季度整体继续保持良好增长态势，医美板块合计实现营业收入6.30亿元(剔除内部抵消)，同比增长25.30%。其中国内医美全资子公司欣可丽美学积极拓展国内市场，报告期内实现营业收入2.57亿元，同比增长22.65%，环比2023年第四季度增长13.38%。

　　一季报发布当日，华东医药宣布医美产品MaiLi Extreme的医疗器械注册申请得到NMPA受理，是该款产品中国研发进程中的重要进展。此前，该产品在中国临床试验已顺利达成主要研究终点，并显示出该产品具有良好的填充性能与安全性。

　　 MaiLi系列共有4款产品，包括MaiLi Precise、MaiLi Define、MaiLi Volume和MaiLi Extreme，均已在欧洲上市，可通过多种配方可适用于面部不同部位，为求美者提供面部美容填充的整体解决方案。据介绍，MaiLi Extreme作为MaiLi系列中含透明质酸浓度最高、丰盈能力最强的一款。

　　长期以来，华东医药聚焦全球医美高端市场，产品管线多样化，已实现非手术类医美注射产品和能量源器械中高端市场全覆盖，产品组合覆盖改善眉间纹、面部及身体填充、埋线、皮肤管理、身体塑形、脱毛、私密修复等非手术类主流医美领域。目前，公司已拥有“微创+无创”医美国际化高端产品38款，其中海内外已上市产品达24款，在研全球创新产品14款，华东医药通过医美全球化经营布局，着力打造国际化品牌硬实力。

　　在工业微生物板块，公司收入保持稳定增长，同比增长23.00%。后续随着海外市场的积极拓展，国内动保业务加大线上线下市场推广及湖北美琪健康的投产，未来工业微生物板块业务增速将有所加快。