武田获亚盛医药原创1类新药全球权利许可

　　讯(记者姚倩)6月14日晚，亚盛医药宣布与武田签署了一项独家选择权协议，就公司的具有best-in-class潜力的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐立克(奥雷巴替尼)达成独家许可协议。一旦选择权被行使，武田将获得开发及商业化奥雷巴替尼的全球权利许可，中国地区除外。

　　根据该选择权协议的条款，亚盛医药将于协议签署后收到1亿美元的选择权付款，并有资格获得最高约12亿美元的选择权行使费以及额外的潜在里程碑付款。此外，亚盛医药将从武田获得少数股权投资。

　　奥雷巴替尼是亚盛医药原创1类新药，也是公司旗下首个获批上市产品。目前在中国已获批两项适应症，分别为治疗任何TKI耐药、并伴有T315I突变的CML慢性期(-CP)和加速期(-AP)的成年患者；治疗对一代和二代TKI耐药和/或不耐受的CML-CP成年患者。

　　在许可选择权获行使之前，亚盛医药将全权负责奥雷巴替尼的所有临床开发事宜。

　　此外，亚盛医药已向美国证券交易委员会提交了一份保密性质的F-1表格登记声明草案，旨在为公司的普通股通过美国存托股份形式进行首次公开发售做准备。目前，发售的具体股份数量及价格范围尚未确定。预计此次公开发售将在证交会审查程序完成后，根据市场和其他条件决定是否进行。