翰森制药：昕越 (伊奈利珠单抗注射液)第三项适应症获国家药监局签发药品注册证书

　　翰森制药(03692)发布公告，于2026年3月25日，创新药昕越(伊奈利珠单抗注射液)获中国国家药品监督管理局(NMPA)签发的药品注册证书，批准增加适应症：本品与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆硷受体(AChR)或抗肌肉特异性酪氨酸激酶(MuSK)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。此为昕越获批的第三项适应症。