金域医学亮相AD精准防筛诊治研讨会，分享全链条整体解决方案

　　4月11日，由精准医学研究与产业发展联盟主办的“精准循证，诊疗新章”阿尔茨海默病（AD）精准防筛诊治研讨会在上海举行。本次大会汇聚了国内外阿尔茨海默病领域的临床专家、检验医学专家、政策研究学者以及产业界人士，围绕AD生物标志物的前沿进展、脑脊液检测的临床价值、标准化诊疗路径建设及全产业链协同等核心议题展开了深入研讨。

　　金域医学高级副总裁栾甡博士受邀出席“AD精准诊疗生态圈战略协作与全产业链协同展望”圆桌论坛，分享了AD整体解决方案，并与中国医科大学附属第一医院刘华岩教授、罗氏诊断中国专业诊断部全国市场负责人梅雪女士等嘉宾共同探讨如何构建AD精准诊疗新生态。

　　栾甡博士表示：“如果说AD是一场‘时间竞赛’，那么我们真正要做的，不只是提高诊断能力，而是把‘诊断发生的时间点’，整体向前推进。这件事，需要临床、药物、支付、检验和IVD的生态伙伴们共同完成。”

　　随着中国老龄化进程的加快，AD成为困扰当前社会的重大公共卫生问题。金域医学一直致力于用前沿、精准的检测技术和广覆盖的网络，持续打破检测的“技术门槛”与“高价壁垒”，推动AD早筛前移，惠及更多人群。

　　目前，金域医学已打造出全链条的整体解决方案，开展近20项检测项目，包括外周血早筛（p-tau181/p-tau217/Aβ等）、易感基因（APOE）、脑脊液精准诊断等，覆盖筛查、分诊、确诊、治疗、管理、随访全流程，可满足不同临床场景与人群的检测需求。

　　针对很多AD诊断国际cut-off值在中国人群中并不完全适用的痛点，2025年，金域医学率先建立AD早筛生物标志物——血浆p-tau217的中国人群正常参考值范围，为AD本土化精准诊断奠定基础；同时，金域医学发起相关多中心研究，系统性验证更适宜中国人群的早筛指标，确保检测结果能够真正为临床医生的诊疗决策提供科学依据。

　　为进一步提升AD早筛的可及性，金域医学打造了“多种技术平台+不同价格梯度”的早筛产品体系：针对普通体检人群，推出了惠民的化学发光法p-tau217、流式平台p-tau181/Aβ42检测服务，降低早筛门槛；疑似认知障碍者则可采用诊断效能更优的单分子平台，助力实现精准确诊。

　　未来，面对中国超千万AD患者的防治需求，金域医学将进一步探索适宜中国人群的一站式“防、筛、诊、治、护”疾病服务模式，与社会各界共同促进健康老龄化。