重药控股参股子公司左氧氟沙星注射液获批注册

　　上证报中国证券网讯重药控股5月22日晚间公告，公司参股子公司重庆药友制药有限责任公司就左氧氟沙星注射液的药品注册申请获国家药品监督管理局批准。本次获批适应症为用于敏感细菌所引起的下列轻、中、重度感染：(1)医院获得性肺炎；(2)社区获得性肺炎；(3)急性细菌性鼻窦炎；(4)慢性支气管炎的急性细菌性发作；(5)复杂性皮肤及皮肤结构感染；(6)非复杂性皮肤及皮肤软组织感染；(7)慢性细菌性前列腺炎；(8)复杂性尿路感染；(9)急性肾盂肾炎；(10)非复杂性尿路感染；(11)吸入性炭疽(暴露后)。

　　据了解，左氧氟沙星注射液注册分类为化学药品3类，规格为20ml:0.5g(按C18H20FN3O4计)。根据IQVIA CHPA最新数据，2025年，该药品于中国境内(不包括港澳台地区)的销售额约为10.57亿元。

　　重药控股表示，该药品本次获批上市，将进一步丰富参股子公司产品线。(王屹)