必贝特：BEBT-701是公司基于自主GDOC递送平台开发的PCSK9/AGT双靶点小核酸候选药物

　　讯7月29日，必贝特在互动平台回答投资者提问时表示，BEBT-701是公司基于自主GDOC递送平台开发的PCSK9/AGT双靶点小核酸候选药物。目前，BEBT-701中国IND已获批准，针对轻中度高血压合并低密度脂蛋白胆固醇升高患者的随机、双盲、安慰剂对照I/II期临床研究正在开展，并已完成第三个剂量组试验参与者入组；美国IND亦已获FDA许可。公司后续将结合国内外临床开发进展及阶段性数据，审慎推进BEBT-701的后续临床研究。