海思科：创新药HSK51155片和HSK47388片（I）新适应症临床试验申请获批

　　上证报中国证券网讯海思科8月18日晚披露，公司近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，公司化学药品1类创新药HSK51155片临床试验申请获批，同时，公司化学药品1类创新药HSK47388片(I)的银屑病关节炎新适应症临床试验申请获批。

　　披露显示，HSK51155是海思科自主研究的具有独立知识产权的口服小分子镇痛药物，临床拟用于疼痛相关治疗。2026年4月，公司就HSK51155及其他相关项目与AbbVieGroupHoldings Ltd.(以下简称“艾伯维”)达成合作协议，将除中国大陆、香港特别行政区及澳门特别行政区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利授予了艾伯维，潜在交易总额超7亿美元。

　　 HSK47388片(I)则是海思科自主研发的口服、强效、高选择性的药物，此前，该品种已相继获得银屑病、炎症性肠病(UC/CD)等适应症的临床试验批件。本次银屑病关节炎适应症的临床试验申请获批，将进一步丰富产品管线布局，并有望为更广泛的自身免疫疾病患者提供更优的治疗选择。(田立民)