联邦制药UBT251注射液完成中国超重/肥胖III期临床首例给药

　　9月4日，联邦制药（03933.HK）全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液，已完成中国超重/肥胖III期临床研究首例试验参与者给药。

　　本研究采用随机、双盲、平行、安慰剂对照设计，计划纳入600例肥胖（BMI≥28.0 kg/m ）或伴有至少一种体重相关合并症的超重（24.0 kg/m ≤BMI＜28.0 kg/m ）试验参与者，主要评价终点为给药52周体重较基线变化百分比及体重较基线降低≥5%的试验参与者比例。UBT251是一款长效GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂，已获准在中国及/或美国开展成人2型糖尿病、超重/肥胖、慢性肾脏病、代谢相关脂肪性肝炎、合并肥胖的中重度阻塞性睡眠呼吸暂停等多个适应症的临床研究。

　　2025年3月，联邦生物科技及联邦制药与Novo Nordisk A/S（诺和诺德（NVO.US））订立了关于UBT251的独家许可协议。