西藏药业子公司ART002g1注射液获美国FDA临床试验许可

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　　讯(记者董亮实习记者张天藉)10月16日晚间，西藏药业(600211)披露公告称，公司控股子公司下属ACCUREDIT THERAPEUTICS US LIMITED收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)关于同意ART002g1注射液进行临床试验的通知。

　　公告显示，ART002g1注射液是以PCSK9(前蛋白转化酶枯草溶菌素9)为靶点的体内基因编辑药物。