翰森制药再牵手罗氏，达成超155亿美元ADC交易

　　经济观察报记者刘晓诺

　　10月19日晚，翰森制药(03692.HK)公布了一笔与罗氏的BD(业务拓展)交易，刷新了中国ADC(抗体偶联药物)出海的最高潜在总交易额。

　　本次合作与2026年多次出现的“打包式BD”类似，所涉及的资产包括两个翰森制药的临床前ADC项目，以及多个由罗氏提议靶点、依托翰森制药自有ADC创新技术平台开发的ADC项目。

　　在本次交易中，翰森制药将获得4亿美元首付款以及1.1亿美元一周年付款，开发、注册和商业化等里程碑付款潜在超150亿美元。翰森制药亦有权基于未来潜在产品销售，收取分级特许权使用费。

　　本次交易的潜在总额超155.1亿美元。据经济观察报统计，这是目前中国ADC药物出海潜在总交易额最大的一次BD。

　　翰森制药保留上述ADC项目在中国内地和港澳台地区的所有权益。此外，有些安排突破了经典的对外授权模式，值得注意：

　　第一，翰森制药将主导这些项目的早期开发，最晚至完成全球Ia期临床试验，罗氏将负责于全球(不含中国内地和港澳台地区)进一步开发这些项目；

　　第二，翰森制药可以选择最多两个项目，参与其全球开发；作为回报，翰森制药可就这两个项目在美国的商业化获得额外收益。

　　全球临床开发能力是创新药出海的重点能力之一，海外商业化收益则是出海的核心目标。通过上述安排，翰森制药既可积累自主开展全球临床试验的能力，又避免承担全球后期开发的主要风险，且有望分取美国市场带来的商业回报。

　　这是翰森制药第二次与罗氏合作。2025年10月，翰森制药与罗氏就ADC药物达成首次合作，翰森制药授予罗氏一款CDH17ADC的全球独占许可(不含中国内地、香港、澳门和台湾)。翰森制药获得8000万美元首付款，并有资格获得相应的里程碑付款，及未来潜在产品销售的特许权使用费。

　　 ADC是翰森制药着力布局的领域。尽管翰森制药尚无ADC药物获批，但近来已崭露头角，收获期也即将到来。

　　2026年7月，翰森制药宣布其自研的B7-H3ADC瑞康立伏妥塔单抗两项III期临床试验成功。9月，在2026世界肺癌大会上，瑞康立伏妥塔单抗治疗小细胞肺癌的III期临床试验数据正式公布，引发业界关注。世界范围内尚无B7-H3ADC获批，瑞康立伏妥塔单抗为这一靶点提供了重要验证。目前，瑞康立伏妥塔单抗在中国的上市申请已获受理，并被纳入优先审评。

　　2023年底，翰森制药已就瑞康立伏妥塔单抗、B7-H4ADC与葛兰素史克达成合作，两笔交易潜在交易额约32.8亿美元。葛兰素史克正在推进这两款药物的多项全球III期临床试验。