前三季度创新药对外技术授权接近去年全年 成为出海主渠道

　　上证报中国证券网讯(记者韩宋辉)国家发展改革委国民经济综合司副司长左刚近日在新闻发布会上表示，前三季度创新药对外技术授权1300亿美元，接近去年全年。

　　业内人士表示，这一数字较9月中旬国家药监局披露的1200亿美元继续抬升。中国创新药以BD(商务拓展)对外授权出海的路径，已从补充选项变成主渠道。

　　一位券商医药首席分析师介绍，中国创新药已从过去的跟随者转变为全球引领者，ADC等新技术平台上的中国管线占比超过一半。

　　授权之所以成为主渠道，首先取决于能力。上述首席分析师分析，中国药企刚刚跨出国门，多数公司在美国既不具备法规团队，也不具备销售团队，短期内自建商业化能力并不现实。企业把专利权益授权给海外药企、由对方负责后续开发与销售，最贴合现阶段状况。

　　这条路径与制造业出海不同，创新药只要数据证明优于同类，药企就可直接进入美国市场。美国占全球医药市场一半以上。

　　推动授权加速的有两个动因。业内人士认为，从供给端看，中国拥有工程师红利与成本优势，临床前效率是海外的数倍、成本约为海外的三分之一，好分子数量多且价格便宜；从需求端看，海外已上市药物未来3至5年集中面临专利悬崖，跨国药企急需新产品补位。

　　不过，中国创新药BD首付款占总交易额的比例仍较低。国泰海通9月研报显示，中国BD交易总对价相对较高，推高首付款绝对规模，但确定性现金首付占比仍然偏低，中美分别为6%、10%，仍有较大提升空间。