华东医药违规被暂停军采，多款创新药在山东多家医院临床试验

　　11月6日，军队采购网公示显示，华东医药股份有限公司(简称：华东医药、000963.SZ)因存在围标串标行为，被某部门暂停参加相应范围军队物资工程服务采购活动资格，处理生效范围为全军范围。

　　公示同时显示，自暂停发布之日起，该公司法定代表人吕梁、授权代表孟杰控股或管理的其他企业，以及授权代表代理其他供应商参加军队采购活动的资格一并暂停。

　　资料显示，华东医药总部位于杭州，主营覆盖医药工业、医药商业、医疗美容和工业微生物四大板块。公司最新三季报显示，2026年前三季度实现营收330.19亿元，同比增长1.09%；归母净利润27.72亿元，同比增长0.87%。其中第三季度单季营收109.52亿元，同比微降0.33%；归母净利润9.11亿元，同比下降2.35%，整体盈利质量保持稳健。

　　在减肥药领域，公司利拉鲁肽注射液利鲁平于2023年获批，是国产首个利拉鲁肽生物类似药，也是国内首个获批肥胖或超重适应症的GLP产品。2026年11月2日，公司全资子公司中美华东收到国家药监局受理通知书，其自主研发的口服小分子GLP-1受体激动剂卡维列隆氨丁三醇片(HDM1002片)用于成人长期体重控制的上市许可申请正式获受理。

　　据披露，该产品关键III期临床第44周达到全部主要终点，第52周减重效果持续未现平台期，截至9月30日该项目研发投入约5.07亿元。此外，公司司美格鲁肽注射液糖尿病适应症上市申请已于2025年3月获受理，体重管理适应症于2026年4月获受理，进度居国内第一梯队。

　　在山东市场，华东医药多款创新药正在当地主要医院推进临床试验。控股子公司道尔生物自主研发的注射用DR30206(靶向PD-L1、VEGF和TGF-β的抗体融合蛋白)，于2026年9月在山东省肿瘤医院完成联合化疗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌Ib期首例受试者给药。中美华东自主研发的注射用HDM2012(MUC17靶向抗体偶联药物)用于晚期实体瘤的Ia/Ib期研究，同时在山东省肿瘤医院、临沂市肿瘤医院设点入组，重点面向胃癌、结直肠癌、胰腺癌等瘤种。此外，HDM1005注射液用于超重或肥胖人群体重管理的II期研究，济南市中心医院亦为参与机构之一。